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原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 10:57:15瀏覽次數(shù):72次

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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 外周血 貨號 GOY-01X1261
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 樹突狀
生長特性 半貼半懸浮 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)的相關(guān)產(chǎn)品:Nalm6-LUC-puro人B淋巴白血病細胞786-O-plv-luc-BSD人腎癌細胞A498-LUC-PURO人腎癌細胞SK-NEP-1 (STR)人腎母細胞SK-WEP-1人腎母細胞Hkb20 (STR)人腎上皮細胞Phoenix-AMPHO人腎上皮細胞Lenti-X293T人腎上皮細胞Lentix293人腎上皮細胞NCI-H295R人腎上

原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

細胞簡介:

小鼠外周血DC分離自外周血,由外周血單核細胞誘導(dǎo)而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關(guān)注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠外周血DC采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導(dǎo)而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)


產(chǎn)品名稱

原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

英文名稱

Mouse Peripheral Blood Maturation Dendritic Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1261

組織來源

外周血

細胞形態(tài)

樹突狀

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)


原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

人小細胞肺癌細胞;DMS153

鴨肝炎病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-9

牛腸道病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNPMEF(CF-1)

鯉皰疹病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929[L929]

真鯛虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP

鯉皰疹病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-7

鯉皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP

鴨肝炎病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP

鴨肝炎病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺上皮細胞;MCF-10A

鴨肝炎病毒3型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺癌細胞(紅色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-Red3

毛細線蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)腸癌細胞;NCI-H508

原代小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)平尾毛細線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP

捻轉(zhuǎn)毛細線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

禽戊型肝炎(HEV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

封閉毛細線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒




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