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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代小鼠胰島β細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-04-27 11:05:18瀏覽次數(shù):62次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 胰腺組織 貨號(hào) GOY-01X1277
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠胰島β細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:SU-DHL-10 (STR)人B細(xì)胞AsPC-1/LUC人胰腺癌細(xì)胞HTB-80人胰腺癌細(xì)胞PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞Capan-1-LUC人胰腺癌細(xì)胞CFPAC-1/LUC (STR)人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞hTERT-HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞PL45 (STR)人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞T3M-4Panc89人胰腺腺癌細(xì)胞HPaSteCs-SV40T人胰腺星狀細(xì)胞

原代小鼠胰島β細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠胰島β細(xì)胞

英文名稱

Mouse Pancreatic Islet β Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1277

組織來源

胰腺組織

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠胰島β細(xì)胞

原代小鼠胰島β細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠胰島β分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;γ細(xì)胞分泌生長(zhǎng)抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰島β細(xì)胞,即胰島B細(xì)胞,是胰島細(xì)胞的一種,屬內(nèi)分泌細(xì)胞的一種,能分泌胰島素,與胰島α細(xì)胞分泌的胰高血糖素一起起到調(diào)節(jié)血糖的作用。胰島B細(xì)胞功能受損、胰島素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足(胰島素抵抗),會(huì)使血糖升高,從而引發(fā)糖尿病。而胰島B細(xì)胞癌變會(huì)生成胰島素瘤,引起惡性血糖降低癥狀。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰島β采用先用膠原酶消化分離得到胰島、再用逐級(jí)消化胰島制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰島β經(jīng)Insulin含量檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠胰島β細(xì)胞

原代小鼠胰島β細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代小鼠胰島β細(xì)胞

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞;PT-67

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2D12-A10-F6-C4

豬傳染性腹瀉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

青鳉肌肉細(xì)胞系;OLM

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小鼠淋巴白血病細(xì)胞;L1210

柏氏巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-X106

豬巴貝斯蟲

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;3-2G6

羊巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;MT6A10C09

莫氏巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀腺正常細(xì)胞

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人胚腎細(xì)胞;293/N27-7

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羅非魚腦細(xì)胞;TiBC

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小鼠皮膚鱗癌細(xì)胞系;XL50

馬流產(chǎn)沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-TIM-4-Fc

鴨沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

抗魚類神經(jīng)壞死病毒青鳉單倍體胚胎干細(xì)胞;G1

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原代小鼠胰島β細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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