當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 原代小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
組織來源 | 腎組織 | 貨號(hào) | GOY-01X1313 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞簡介:
小鼠腎上腺皮質(zhì)分離自腎上腺組織;腎上腺是人體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,由于位于兩側(cè)腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察,腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,周圍部分是皮質(zhì),內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,分泌腎上腺素和去甲腎上腺。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動(dòng)員全身的儲(chǔ)備物質(zhì),為機(jī)體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分,分泌醛固酮、皮質(zhì)和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進(jìn)小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,正常數(shù)量的醛固酮,對(duì)維持人體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,會(huì)導(dǎo)致高血壓和低血鉀。皮質(zhì)是人體必需的激素之一。當(dāng)人體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),比如感冒,發(fā)燒,遇到突發(fā)事件的時(shí)候,腎上腺皮質(zhì)分泌大量的皮質(zhì),這些皮質(zhì)能夠動(dòng)員機(jī)體的存儲(chǔ)能源,為應(yīng)對(duì)內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備。當(dāng)皮質(zhì)缺乏時(shí),機(jī)體在遇到重大事件的時(shí)候,往往缺乏足夠應(yīng)對(duì)能力,容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄激素,對(duì)男性來講,并非必不可,但是對(duì)女性而言,是雄激素的一個(gè)重要來源。
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 原代小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 | 英文名稱 | Mouse Adrenal Cortical Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號(hào) | GOY-01X1313 |
組織來源 | 腎組織 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,
2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,
3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,
4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來,
5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。
1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。
4、細(xì)胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;
3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
雜交瘤細(xì)胞;Z1A5 | 雜交瘤細(xì)胞;AMVP |
雜交瘤細(xì)胞;CS-H | 諾如病毒G3型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;ACV1 | 諾如病毒G2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;HTK | 諾如病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;A8 | 諾如病毒G1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;S-163-6 | 雞瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;AFB200810G4 | 瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
絨鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞 | 卵形瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;AFB20084F12 | 諾如病毒G4型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;5-PeS1(2-D8) | 諾如病毒G5型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;1-PreS1(1-E6) | 人偏肺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;GPC3-7C8 | 古柏線蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞;4.00E+10 | 原代小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞短古柏線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;1B9 | 節(jié)狀古柏線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
偽狂犬病毒通用型(PRV-gB)檢測試劑盒(熒光PCR法) | 點(diǎn)狀古柏線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。