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原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

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更新時間:2025-04-27 11:46:42瀏覽次數(shù):98次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 骨骼肌組織 貨號 GOY-01X1395
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:HBEC-5i人大腦內(nèi)皮細(xì)胞MPC-1永生化小鼠附睪近頭端上皮細(xì)胞CADO-ES1尤文氏肉瘤MHH-ES1尤文氏肉瘤RD-ES尤文氏肉瘤SK-ES-1尤文氏肉瘤C6/36幼蚊細(xì)胞RTgill-W1[ATCC CRL-2523]魚鰓細(xì)胞FU-RPNT-2原始神經(jīng)外胚層瘤CD235.1雜交瘤細(xì)胞

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

英文名稱

Mouse Skeletal Muscle Fibroblast Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1395

組織來源

骨骼肌組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠骨骼肌成纖維分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細(xì)胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進(jìn)行隨意運動。肌肉可根據(jù)共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌成纖維細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方。骨骼肌間質(zhì)中有很多成纖維細(xì)胞。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

人結(jié)腸癌細(xì)胞;CaCo-2

人肝癌細(xì)胞;HepG2

人肝癌細(xì)胞;Huh-7

丁型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤;SH-SY5Y

睡眠嗜血桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞;T-24

人皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1

乙型肝炎病毒cccDNA 染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠源細(xì)胞

基因探針法熒光定量PCR試劑盒使用手冊V1.0

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)

探針法熒光定量PCR試劑盒使用手冊V1.0

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

植物乳桿菌PL15A探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1

泰勒屬原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1

環(huán)形泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12

尤氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]

馬泰勒梨形蟲(原Babesia equi)染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠成纖維細(xì)胞;φ2

原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞突變泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL

小泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

戊型肝炎病毒(HEV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

水牛泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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