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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代兔子宮成纖維細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時(shí)間:2025-04-29 09:53:28瀏覽次數(shù):71次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 子宮組織 貨號(hào) GOY-01X0816
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代兔子宮成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:CSQT-2人肝癌細(xì)胞大鼠原代腎周細(xì)胞人原代脂肪干細(xì)胞大鼠原代脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞小鼠原代肺間質(zhì)成纖維細(xì)胞人原代心肌成纖維細(xì)胞兔小腸黏膜上皮細(xì)胞小鼠原代NK細(xì)胞兔原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞兔原代成纖維細(xì)胞

原代兔子宮成纖維細(xì)胞

原代兔子宮成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代兔子宮成纖維細(xì)胞


兔子宮成纖維分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來;成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的子宮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。子宮成纖維細(xì)胞的主要特征:①是子宮的重要細(xì)胞組成,在體外易于培養(yǎng);②在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮;③在子宮炎癥時(shí)能有效控制炎癥擴(kuò)散。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代兔子宮成纖維細(xì)胞

英文名稱

Rabbit Uterine Fibroblast Cells

組織來源

子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X0816


原代兔子宮成纖維細(xì)胞


原代兔子宮成纖維細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代兔子宮成纖維細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代兔子宮成纖維細(xì)胞



人類胚胎干細(xì)胞H9(STR鑒定正確)

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤株帶綠色熒光G422+GFP (種屬鑒定)

云南宣威肺腺癌細(xì)胞系XWLC-05

包納米蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人卵巢癌細(xì)胞OVCA-429(STR鑒定正確)

伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人急性髓性嗜性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞EOL-1(STR鑒定正確)

胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人胃癌細(xì)胞SGC-7901(STR鑒定正確)

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人大腸癌細(xì)胞CX-1(STR鑒定正確)

羊闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人黑色瘤細(xì)胞MNT-1 (STR鑒定正確)

腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠小腦組織細(xì)胞;C8-D1A

闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人肝星形細(xì)胞LX-2 (STR鑒定正確)

殺蠣包拉米蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人肝癌細(xì)胞帶熒光HuH-7+LUC (STR鑒定正確)

牡蠣包拉米蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株G422(種屬鑒定)

鮑肌肉癥病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞HBL-1(STR鑒定正確)

鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

burkitt淋巴瘤細(xì)胞CA46(STR鑒定正確)

原代兔子宮成纖維細(xì)胞鮑球狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠回腸細(xì)胞IEC-18(種屬鑒定)

鮑氏不動(dòng)桿菌(鮑曼不動(dòng)桿菌)探針法熒光定量PCR試劑盒

狂犬病毒(RV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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