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原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

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更新時間:2025-04-29 13:42:30瀏覽次數(shù):76次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 頜骨組織 貨號 GOY-01X1627
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:WSU-HN30 (STR)人口腔鱗狀細(xì)胞CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)Caco-2 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)CaES-17 (人食管癌細(xì)胞)Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確)Calu-1 (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)Calu-3 (人肺腺癌細(xì)胞(胸水)) (STR鑒定正確)Ca

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)信息:包被條件

培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%YI蛋白酶小鼠頜骨成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞


小鼠頜骨成纖維細(xì)胞分離自頜骨組織;頜骨,是指頜部的骨頭,分為上頜骨和下頜骨。構(gòu)成口腔上下部的骨頭和肌肉組織,上部叫上頜,下部叫下頜。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。



方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠頜骨成纖維細(xì)胞采用YI蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠頜骨成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

英文名稱

Mouse Jaw Fibroblast Cells

組織來源

頜骨組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1627


原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞


原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞



小鼠氣管平滑肌細(xì)胞

小鼠支氣管上皮細(xì)胞

小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞

伯氏疏螺旋體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠肺成纖維細(xì)胞

立克次體通用型檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠肺巨噬細(xì)胞

巴爾通體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠肺微血管周細(xì)胞

鸚鵡熱衣原體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠心肌細(xì)胞

莫氏立克次體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠心房心肌細(xì)胞

嗜吞噬細(xì)胞無形體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

雜交瘤細(xì)胞株;1C12

土拉弗朗西斯檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠心肌成纖維細(xì)胞

豬圓環(huán)病毒檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞

豬鏈球檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞

鉤端螺旋體檢測試劑盒 ( 熒光 PCR 法 )

小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞

鼠疫桿檢測試劑盒 ( 熒光 PCR 法 )

小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠頜骨成纖維細(xì)胞炭疽桿檢測試劑盒 ( 熒光 PCR 法 )

小鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞

布魯氏桿檢測試劑盒 ( 熒光 PCR 法 )

EB病毒(EBV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

非洲豬瘟病毒檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

 


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