試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

膽固醇24S－羥化酶 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CYP46

卷曲螺旋結構域蛋白5抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CCDC5

鈣粘附蛋白8抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Cadherin 8

乳癌相關抗原抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：MUC1

α-s2酪蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Alpha s2 Casein

細胞角蛋白13抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Cytokeratin 13

死亡效應結構域蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DEDD1

自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：DAP12

減數(shù)分裂同源蛋白DMC1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DMC1

磷酸化Disabled 1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Dab1 (Tyr232)

無精癥缺失基因1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DAZ1

細胞質(zhì)分裂付出蛋白1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：DOCK1

纖連蛋白4抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：EFEMP2

神經(jīng)細胞鳥苷酸置換因子NGEF抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Ephexin-1

人補體蛋白4(C4)ELISA檢測試劑盒250g 蔗糖 Sucrose -20℃保存

5g 蘇丹Ⅲ Sudan Ⅲ 室溫保存

5g 蘇丹 B Sudan Black B  室溫保存

5g ?；撬?Taurine  室溫保存

25g 牛膽酸鈉 Taurocholic Acid Sodium Salt 室溫干燥保存

1g 牛磺酸脫氧膽酸鈉 Taurodeoxycholic Acid Sodium 室溫保存

5g β- 硫代酸 TBA(2-Thiobarbituric Acid) 密封干燥保存

5g N- 三 ( 羥 )  -2- 氨基乙烷磺酸 TES, Free Acid 室溫保存

5g 鹽酸四環(huán)素 Tetracycline Hydrochloride 室溫干燥保存

1g 3,3’,5,5’- 四聯(lián)苯胺二鹽酸 3,3’,5,5’-Tetramethyl Benzidine Dihydrochloride （TMB 2HCl） 4-8℃保存

100mL 三氟乙酸 TFA(Trifluoroacetic Acid) 室溫保存

250mg 噻唑蘭 Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide(MTT)  4℃避光保存

25mg 噻苯隆 Thidiazuron(TDZ) 室溫干燥保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。