試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

尚含雞納甙;Quivin 53516-73-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

麝香;3-Methylcyclopen 541-91-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.15ml

Alpha-軟脂酸香樹精酯;alpha- 290299-11-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

5-羥色胺;Serotonin hydr 153-98-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

去氫二異丁香酚;Dehydrodiiso 2680-81-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

α-蒎烯;α-Pinene 2437-95-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1ml

毛地黃素;Digitaline  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

木香烴內(nèi)酯;costulide 553-21-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

藜蘆酸;3,4-Dimethoxyben  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

酸長春新堿;Vincristine S 2068-78-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

麥冬黃烷B;Methylophio 74805-91-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

2-金剛烷;2-Adamantan 700-58-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

葫蘆素D;Cucurbitacin D 3877-86-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

胡椒堿;Piperine 94-62-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

高車前苷;Homoplantaginin 17680-84-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA檢測試劑盒信號素3E(SEMA3E)重組蛋白英文名稱：Recombinant Semaphorin 3E (SEMA3E)

CaES-17(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

TE-1(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺細胞)5×106cells/瓶×2

人腺細胞英文名稱：LCC1

小鼠骨髓基質(zhì)細胞英文名稱：OP9

胰酪胨大豆酵母浸膏湯/胰酶大豆酵母浸膏湯/LE湯/TSB-YE/TSYEB用于單核細胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

葡萄球菌選擇性瓊脂基礎/貝爾德-帕克瓊脂基礎/貝爾德-帕克培養(yǎng)基/Baird Parker Agar Base用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

改良V-P培養(yǎng)基/V-P Medium Modified蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗250克國產(chǎn)/進口

MCPC培養(yǎng)基/MCPC Medium弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

科瑪嘉弧菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml/瓶 用途： 用于霍亂弧菌，副溶血弧菌的分離和初步鑒別

馬鈴薯葡萄糖瓊脂（椰毒假單胞） 規(guī)格： 250g 用途： 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計數(shù)和分離

CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(CEBPα)重組蛋白英文名稱：Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha (CEBPa)

催素(PRL)重組蛋白英文名稱：Recombinant Prolactin (PRL)

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。