服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

人骨膠原交聯(lián) 96TCr(Human Crosslaps) ELISA Kit

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3 96TMAPKAPK3(Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3) ELISA Kit

人亮氨酰氨基肽酶 96TLAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit

人己糖激酶 96THK(Human Hexokinase) ELISA Kit

人腎上皮質(zhì)抗體 96TACA(Human adrenal cortex antibody) ELISA Kit

人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G 96TSerpina3g(Human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G) ELISA Kit

人喋呤 96TMTX(Human methotrexate) ELISA Kit

人胎兒血紅蛋白 96THBF(Human anti-cytomegalovirus IgM antibody) ELISA Kit

人一氧化碳血紅蛋白 96THbCO(Human carboxyhemoglobin) ELISA Kit

人凝血因子Ⅹ 96THuman coagulation factor X ,F X ELISA Kit

人疊氮胸苷 96Thuman Azidothymidine,AZT ELISA Kit

人套膜蛋白 96THuman Involucrin,iNV ELISA Kit

封閉用正常山羊血清（原液） 5mlGoat serum

細(xì)菌RNA提取試劑 10ml

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA檢測(cè)試劑盒125mL RIPA Buffer—2,2X RIPA Buffer—2,2X 常溫保存

250mL RIPA without SDS with EDTA  RIPA without SDS with EDTA  常溫保存

2mL RNA Loading Buffer,6X RNA Loading Buffer,6X 常溫保存

1mL RNA Sample Buffer (with EB)  RNA Sample Buffer (with EB)  常溫保存

1mL RNA Sample Buffer (without EB)  RNA Sample Buffer (without EB)  常溫保存

250mL RNase-Free Phosphate Buffered Saline (無(wú)RNase的PBS), 10X  RNase-Free Phosphate Buffered Saline, 10X  常溫保存

100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution（無(wú)RNase的乙酸鉀溶液），1M，pH7.5  RNase-Free Potassium Acetate Solution，1M，pH7.5  常溫保存

100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution（無(wú)RNase的乙酸鉀溶液）,8M RNase-Free Potassium Acetate Solution,8M 常溫保存

100mL RNase-Free Potassium Chloride Solution（無(wú)RNase的溶液），1M RNase-Free Potassium Chloride Solution，1M 常溫保存

100mL RNase-Free Potassium Chloride Solution（無(wú)RNase的溶液）,5M  RNase-Free Potassium Chloride Solution,5M  常溫保存

100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution（無(wú)RNase的乙酸鈉溶液）,1M，pH4.5  RNase-Free Sodium Acetate Solution,1M，pH4.5  常溫保存

100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution（無(wú)RNase的乙酸鈉溶液）,3M，pH5.2  RNase-Free Sodium Acetate Solution,3M，pH5.2  常溫保存

100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution（無(wú)RNase的乙酸鈉溶液）,3M，pH7.0  RNase-Free Sodium Acetate Solution,3M，pH7.0  常溫保存

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。