試劑配制

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

單磷酸阿糖腺苷  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

妥星  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

酸  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

薄荷素油 8006-90-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.5ml

蝙蝠葛堿  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

甜菊苷  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

醋酸潑松龍 52-21-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

纈坦對映異構體  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

重酒石酸  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

頭孢唑林雜質(zhì)E  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

相思  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

地榆(地榆)  訂購|咨詢  規(guī)格： 2g

阿洛爾 29122-68-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

對磺酸  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

吲哚美辛  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA檢測試劑盒JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系破裂正青霉 Eupenicillium fractum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

尖孢鐮刀菌棉花?；?/font> Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectummyc標簽免疫親和介質(zhì)

低分化鼻咽細胞沙雷氏菌屬 Serratia sp.

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis草菇 Volvariella bombycina

牛肝菌 Boletus sp.小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基土曲霉 Aspergillus terreus

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum巨大芽胞桿菌 Bacillus megatium

大腸桿菌 Escherichia coliL-Glutamine (100X)

WTRL1(大鼠肺細胞)嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

串珠菌 Leuconostoc lactis金頂側耳 Pleurotus citrinopileatus

山羊豆根瘤菌 Mesorhizobium galega小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

MDA-MB-231（ATCC來源）, 人腺細胞成人真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

糙皮側耳 Pleurotus ostreatus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基ACCC40177 Nocardiopsis dassonvillei

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。