注意事項：
1．小鼠腦源性神經(jīng)生長因子試劑盒說明書試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計
算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
小鼠腦源性神經(jīng)生長因子試劑盒說明書檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。點擊了解更多小鼠ELISA試劑盒！

小鼠腦源性神經(jīng)生長因子試劑盒說明書 Mouse BDNF ELISA Kit【實驗用途】BDNF，腦源性神經(jīng)生長因子，其成熟形式有119個氨基酸。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中，BDNF可誘導神經(jīng)前體細胞的定向分化，促使神經(jīng)元增生，加快神經(jīng)元遷移，促進神經(jīng)系統(tǒng)的成熟和完善。在成體，BDNF則表現(xiàn)出廣泛的神經(jīng)營養(yǎng)和神經(jīng)保護活性，可以促進神經(jīng)元對葡萄糖等能量物質的利用，提高細胞酶的活性。對神經(jīng)元的存活及正常生理功能的維持有著積極的意義。BDNF對神經(jīng)元的生存、生長、分化有重要的影響。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
5鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

強壯根瘤菌 Rhizobium validum

淺紅酵母 Rhodotorula pallida

蕁麻青霉 Penicillium urticae

奇異變形桿菌 Proteus mirabilis

蕁麻青霉 Penicillium urticae
小鼠腦源性神經(jīng)生長因子試劑盒說明書TRCA426903 / 1mgAgmatine Sulfate-15N2, 13C4200

TRCA357530 / 0.25mg52819-96-2Aflatoxin Q14200

TRCA281697 / 1mgAdenosine 5’-Diphosphate-13C54200

TRCA280458 / 0.25mg(4,9-13C2, 7-15N) Adenosine-3’,5’-cyclic Monophosphate4200

TRCA280401 / 0.5mgAdenosine-13C5,15N14200

TRCA189907 / 1mgAcitretin-d3 O-β-D-Glucuronide4200

TRCA188302 / 1mgN-Acetyl-D-[1-13C]talosamine4200
樣品收集、處理及保存：
1）.小鼠腦源性神經(jīng)生長因子試劑盒說明書細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。