研究人員通過其它elisa試劑盒研究發(fā)現(xiàn)，一種特殊的分子開關(guān)或可促進(jìn)胚胎心臟細(xì)胞發(fā)育生長(zhǎng)成為成熟的成年心臟細(xì)胞；該研究或可幫助理解人類心臟發(fā)育成熟的機(jī)制，同時(shí)也可以促進(jìn)研究人員開發(fā)新型實(shí)驗(yàn)室方法來制造和成體心臟細(xì)胞功能類似的心臟細(xì)胞。
文章中，研究者表示，如今盡管我們可以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞變成心臟細(xì)胞，但促進(jìn)其成熟成為成體狀態(tài)的心臟細(xì)胞卻是一大挑戰(zhàn)；我認(rèn)為本文研究中我們發(fā)現(xiàn)了可以促進(jìn)心臟細(xì)胞成熟的主要分子開關(guān)。在出生前和出生后數(shù)個(gè)月里，嬰兒的心臟細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷巨大的改變，細(xì)胞伸長(zhǎng)、發(fā)育產(chǎn)生復(fù)雜的元素幫助其收縮，從依賴葡萄糖代謝產(chǎn)能轉(zhuǎn)化成為依賴機(jī)體脂肪代謝的能量，這些改變會(huì)促進(jìn)新生兒心臟生長(zhǎng)，但其心臟成熟的機(jī)制卻并不清楚。
這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)20天的人類胚胎干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞及成熟的13個(gè)月的心肌細(xì)胞進(jìn)行研究，對(duì)這些細(xì)胞產(chǎn)生的RNA的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了分析，這種分析可以詳細(xì)說明在某一個(gè)特定時(shí)間里細(xì)胞所產(chǎn)生的RNA的水平和類型；研究者重點(diǎn)對(duì)一類名為microRNA的分子進(jìn)行了分析，這類RNA分子可以控制基因表達(dá)，并且?guī)椭{(diào)節(jié)細(xì)胞的發(fā)育、生長(zhǎng)及功能。
研究者表示，當(dāng)對(duì)比20天和13個(gè)月的心肌細(xì)胞的microRNA水平時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)了一類名為let-7的microRNA家族，let-7在成熟細(xì)胞中的水平可以增加1000倍，更有意思的是let-7家族可以影響許多調(diào)節(jié)葡萄糖代謝的基因的表達(dá)，比如PI3/AKT/胰島素途徑等。其它elisa試劑盒為了更深一步研究let-7 microRNA在心臟細(xì)胞中成熟中所扮演的角色，研究者進(jìn)行了后期研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)降低let-7水平時(shí)，細(xì)胞會(huì)恢復(fù)基于葡萄糖的代謝模式，而且細(xì)胞會(huì)變小、結(jié)構(gòu)和功能趨于不成熟；反之則細(xì)胞會(huì)開啟基于脂肪酸的代謝模式，細(xì)胞會(huì)變得強(qiáng)壯、結(jié)構(gòu)和功能也趨于成熟。
研究者指出，let-7 microRNA或可通過扮演關(guān)鍵的基因調(diào)節(jié)子來驅(qū)動(dòng)細(xì)胞代謝和功能性的成熟，let-7對(duì)于誘導(dǎo)干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞的成熟非常關(guān)鍵，其或許可以作為一種新型靶點(diǎn)來幫助研究人員開發(fā)促進(jìn)心臟細(xì)胞成熟的新型靶向性療法。
Cyclin D3(C-term) 周期素D3抗原 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細(xì)胞色素P450 3A4抗原 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg
Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半*肝素結(jié)合蛋白61抗原 * 規(guī)格: 0.5mg
HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨細(xì)胞病毒UL23抗原 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 1mg
其它elisa試劑盒
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