動物血清elisa試劑盒組織在開始染色之前都需要先修復(fù)抗原，這是由于在固定過程中產(chǎn)生了亞甲基橋使蛋白之間交聯(lián)屏蔽了抗原位點。兩種抗原修復(fù)方法為熱修復(fù)法（稱之為熱誘導(dǎo)抗原表位修復(fù)或HIER）和酶解法。
一、熱修復(fù)法
1. 熱修復(fù)緩沖溶液
下面是三種HIER較為常用的緩沖溶液，對于一個特定的抗體，在沒有其他研究者建議的情況下，要通過實驗確定選用哪種修復(fù)緩沖液。
1) *緩沖液(10 mM Sodium Citrate，0.05% 吐溫- 20, pH 6.0)
2) 1 mM EDTA, 調(diào)至pH 8.0
3) Tris/EDTA 緩沖液(10mM Tris, 1 mM EDTA 溶液， 0.05% 吐溫-20, pH 9.0)
2. 熱修復(fù)方法
a) 高壓蒸汽法
玻片要置于金屬架上
1)材料及試劑
• 家用不銹鋼高壓鍋
• 加熱板
• 玻片架放置容器（容量大約400-500ml）
• 抗原修復(fù)緩沖液（如Tris/EDTA pH 9.0，*pH 6.0）
2)方法
1. 動物血清elisa試劑盒將合適的抗原修復(fù)緩沖液加入高壓鍋內(nèi)，然后將鍋置于加熱板并開至zui大功率，此時不要把蓋子蓋緊。在等待煮沸過程中，進行脫蠟至水。
2.煮沸后，將玻片從自來水中取出放入高壓鍋內(nèi)。小心熱溶液- 使用鑷子。依照說明書加上加壓閥。
3.高壓鍋達到zui大壓力后，維持3分鐘。
4.3分鐘過后，關(guān)掉加熱板，將高壓鍋取下放置。
5.打開高壓鍋閥門，冷水冷卻鍋身。壓力降下后，打開鍋蓋，冷水冷卻10分鐘。
6.繼續(xù)染色。
140739-200501 規(guī)格: 40mg *： HPLC法含量測定 苯乙酰*
140746-200801 規(guī)格: 10mg *： 檢查 氧化型*
140747-201001 規(guī)格: 50mg *： 鑒別 *
140749-200701 規(guī)格: 50mg *： HPLC法含量測定 **
140750-200701 規(guī)格: 20mg *： HPLC法含量測定 *
140751-200701 規(guī)格: 6U *： 鑒別 *
動物血清elisa試劑盒
