盡管動物血清elisa試劑盒測定的操作步驟非常簡單，但有可能會影響測定結(jié)果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中。本節(jié)內(nèi)容就波長比色問題展開討論。
比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯用的問題。
其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和非敏感波長如630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，使得樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的優(yōu)點。由于ELISA測定中單個空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，故而在動物血清elisa試劑盒測定比色時，是使用雙波長比色。
111850-201001 20mg 供含量測定 遠(yuǎn)志口山酮 常溫，避光
111852-201001 20mg 供含量測定用 寶藿苷Ⅰ 常溫，避光
111853-201001 20mg 供含量測定用 王不留行黃酮苷 常溫，避光
111854-201001 20mg 供含量測定用 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖 常溫，避光
111855-201001 20mg 供含量測定用 偽原*（暫行） 常溫，避光
111858-201001 20mg 供含量測定用 絡(luò)石苷 常溫，避光
111859-201001 0.1ml 鑒別 α-松油醇（暫行） 2-8℃，避光
111861-201001 20mg 供含量測定用 竹節(jié)參皂苷ⅠVa（暫行） 常溫，避光
111863-201001 20mg 供含量測定用 三百草酮 常溫，避光
動物血清elisa試劑盒
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