我們在使用進(jìn)口原裝elisa試劑盒96孔板的實(shí)驗(yàn)測定的時(shí)候，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，也就是外周孔顯色較 中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測定的重復(fù)性。
還有就是在實(shí)驗(yàn)中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。提醒注意：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。ELISA試劑盒太快的話無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。
進(jìn)口原裝elisa試劑盒使用時(shí)一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購買提取試劑盒，如果不是試劑盒，或許能提出RNA，但不能確保其質(zhì)量以及完整性。
實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)已擁有多個(gè)檢測系統(tǒng)：
1．ELISA雙抗夾心法檢測系統(tǒng)
2．ELISA間接法檢測系統(tǒng)
3．ELISA競爭法檢測系統(tǒng)
4．ELISA捕獲包被法檢測系統(tǒng)
5．ABS-ELISA檢測系統(tǒng)
5克 阿斯巴甜 RT *
5克 Rink Amide AM樹脂 RT 進(jìn)口/國產(chǎn)
5克 三苯甲基氯樹脂 RT *
5克 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-* RT，避光 進(jìn)口/國產(chǎn)
5克 α-*（枯草桿菌） *
5克 果膠酶 進(jìn)口/國產(chǎn)
5克 * 2～8℃，避光 *
5克 纖維素酶R-10 *
5克 乳酸脫氫酶（兔肌） *
5克 過氧化物酶（辣根） *
5克 *脫氫酶 *
5克 核糖核酸酶T1 進(jìn)口/國產(chǎn)
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
會(huì)員1.png)