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miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL說明書

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5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
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mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.-GCS and ending with GSS. In an ATP-dependent reaction, GSS produces Glutathione from ?-glutamylcysteine and glycine precursors. Partial hepatectomy, diethyl maleate, buthionine sulfoximine, tert-butylhaydroquinone and thioacetamide increase the ex-pression of GSS, which causes an increase in Glutathione levels. An inherited autosomal recessive disorder, 5-oxoprolinuria (pyroglutamic aciduria), is caused by GSS deficiencies, which leads to central nervous system damage, hemolytic anemia, metabolic acidosis and urinary excretion of 5-oxoproline. A missense mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL說明書Function : Sulfur metabolism; glutathione biosynthesis; glutathione from L-cysteine and L-glutamate: step 2/2.
Subunit : Homodimer. 
DISEASE : Defects in GSS are the cause of glutathione synthetase deficiency (GSS 


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