上海一研生物科研有限公司
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更新時間：2017-06-12 10:47:03瀏覽次數(shù)：159次
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1 柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍”DNA染料
6 固相RNase清除劑
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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
的詳細介紹：
IGF-I Receptor beta 胰島素樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 試劑盒
ING4 ING4試劑盒
rat IgA 大鼠血清型IgA試劑盒
MDA7/IL-24/IL-17F 白介素-17F試劑盒
IGFL1 胰島素生長因子樣家族成員1試劑盒
IL-17C 白介素-17C試劑盒
ADM2 中介素試劑盒
IkB beta NF-kappa-B抑制子beta試劑盒
IRF6 干擾素調(diào)節(jié)因子6試劑盒
IGFL4 胰島素生長因子樣家族成員4試劑盒
IL-31 白細胞介素31試劑盒
IFI78 干擾素誘導(dǎo)蛋白P78試劑盒
Inhibin Alpha 抑制素α/Inhibin α試劑盒
IL-18 白介素18試劑盒
eIF4E 真核翻譯起始因子4E試劑盒
Importin4 核蛋白4試劑盒
IgHV 免疫球蛋白重鏈可變區(qū)試劑盒
IGFBP7 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7試劑盒
IGFBP6 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6試劑盒
IKB epsilon KB抑制蛋白激酶ε
ITGB4 整合素β4試劑盒
phospho-IL-7Ra 磷酸化白細胞介素-7受體a試劑盒
transiently expressed in non-GABAergic cells of the embryonic and adult nervous system, suggesting its involvement in development and plasticity.
GAD exists as two isoforms, GAD65 and GAD67 (molecular masses of 65 and 67 kD, respectively) that are encoded by two different genes. GAD65 is an ampiphilic, membraneanchored protein, (585 amino acid residues) and is encoded on human chromosome 10. GAD67 is a cytoplasmic protein (594 amino acid residues) and is encoded on chromosome 2. There is 64% amino acid identity between the two isoforms, with the highest diversity located at the N terminus, which in GAD65 is required for targeting the enzyme to GABA-containing secretory vesicles. The two isoforms appear to have distinct intraneuronal distribution in the brain. GAD65 has been identified as an autoantigen in insulindependent diabetes mellitus (IDDM) and stiff-man syndrome (SMS), IDDM is an autoimmune disease that results from T cell mediated destruction of pancreatic insulin-secreting beta cells. Islet-reactive T cells and antibodies primarily to GAD65 (also named beta cell autoantigen) can be detected in peripheral blood of 80% of recent-onset IDD patients and in pre-diabetic high-risk subjects before onset of clinical symptoms. This suggests
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