1.主要的洗刷：
ELISA試劑盒假如洗刷不充分，會形成一系列的區(qū)別和高布景zui終致使試驗(yàn)成果誤差大。假如未的資料殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音。條件答應(yīng)的情況下，恰當(dāng)添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻撓非特異反響。假如布景過高，置疑洗刷不行時(shí)，能夠測驗(yàn)添加洗刷次數(shù)。
2.要害的關(guān)閉：
ELISA試劑盒關(guān)閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的位點(diǎn)。這就下降了可產(chǎn)生信號的抗體非特異的機(jī)會。假如布景過高，置疑關(guān)閉不充分，那么能夠測驗(yàn)運(yùn)用更高濃度的關(guān)閉液，或恰當(dāng)延伸關(guān)閉時(shí)刻。
目前主要有兩種類型的關(guān)閉液：蛋白和非離子型去污劑。運(yùn)用的類型須取決于多個(gè)要素，包含微孔板的外表試劑、吸附的抗原、抗體和檢查試劑。好的關(guān)閉液應(yīng)下降非特異性，但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢查試劑發(fā)作相互作用。
3.抗體濃度須優(yōu)化：
ELISA試劑盒假如試劑稍有不同，則也許需要優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體會添加布景。為了避免這一點(diǎn)，切勿運(yùn)用過多的一抗或二抗。
第四、檢查試劑要適當(dāng)：
必定不能夠運(yùn)用過多的檢查試劑。假如濃度過高，或者未準(zhǔn)確稀釋，則會致使高布景。也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入停止液。
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