血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一，ELISA檢測(cè)中血漿一般可視為與血清平等的標(biāo)本，標(biāo)本中攪擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后成果偏高或偏低的主要原因，攪擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類(lèi)；外源性物質(zhì)常常是因?yàn)橛糜贓LISA測(cè)定的血標(biāo)本的收集、儲(chǔ)存等不妥所形成的。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存過(guò)久、標(biāo)本凝聚 不全和*中添加物等影響。
因?yàn)楦鞣N人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出許多具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為符號(hào)的 ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，攪擾測(cè)定成果。
標(biāo)本受細(xì)菌污染 ：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可發(fā)作非特異性顯色而攪擾測(cè)定成果。
標(biāo)本保存不妥 ：在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、乃至形成檢測(cè)OD值偏高；
標(biāo)本凝聚不全；在ELISA試劑盒檢測(cè)中影響血清血漿樣本的要素許多，在考慮試劑要素和操作要素之外，也應(yīng)從標(biāo)本要素方面進(jìn)行剖析。
常見(jiàn)的攪擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
類(lèi)風(fēng)濕因子 ：血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）在ELISA檢測(cè)中，可與ELISA體系中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致檢測(cè)OD值偏高。
補(bǔ)體 ： ELISA體系中固相一抗和符號(hào)二抗過(guò)程中，抗體分子發(fā)作變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被露出出來(lái)，使C1q 能夠?qū)⒍哌B接起來(lái)，然后形成檢測(cè)OD值偏高。
嗜異性抗體；人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物（如鼠等）Ig (s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA體系中一抗和二抗連接起來(lái)，也能形成檢測(cè)OD值偏高。
ELISA試劑盒此外血清中嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、穿插反響物質(zhì)及血清中脂質(zhì)過(guò)高、*、血紅蛋白及血液粘度過(guò)大等，均對(duì)ELISA測(cè)定成果有攪擾效果。
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