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上海莼試生物技術有限公司
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怎樣更好的利用其它elisa免疫檢測試劑盒做實驗

時間:2017/9/30閱讀:224
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其它elisa免疫檢測試劑盒在生產(chǎn)進程中,不一樣批次的試劑的質(zhì)量,確保*一致十分艱難,ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗項目和成果也不一樣,因而有必要挑選和訂貨試劑長批次,并確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進程,從頭評估試劑從頭樹立,并能確保成果的穩(wěn)定性;有效期短,運用率低的試劑,應小包裝,包裝,可每次都是采納,以防止重復凍融損壞試劑引起的。
在Elisa試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如, 加樣器不確;特別10ul以下的加樣器,對成果影響極大;  保溫設備不良;  洗刷用水不規(guī)范。
如何解決這些疑問呢:
1在運用進程校對加樣器;10ul以下加樣器選用進口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);
2 細心校對溫度到37℃,水浴箱為佳;  
3 有必要運用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等; 
4 細心閱讀運用說明書。  
樣品加樣:  
1 加樣不; 沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后,再查看,以防漏加、錯加。  
2 加樣后,重復抽吸3次混勻,防止血清集合孔底,致使非特異性吸附。  洗刷  洗刷不*  ①每次灌水洗刷,應停止30秒鐘;②選用吸水紙作為襯墊,每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分;
3 可選用塑料洗刷瓶。  加酶反響 漏加 滴加后,細心查看各孔  成果判別  ①包含陰性對照孔在內(nèi),各孔顯色普遍偏深;②包含陽性對照在內(nèi),各孔均無顯色;③陽性對照不顯色,而其它樣本顯色正常;
4 有些標本顯色不深,判別陽性艱難。  ①可能是洗刷不充分;加樣過量;溫育時刻過長溫度過高;按說明書從頭操作。如無改進, 可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡;②可能是漏加樣本或酶液;溫育時刻過短溫度過低;試劑保留不當活性降低;按說明書從頭 操作。如無改進,可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡;③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進,可與廠家聯(lián)絡,索要對照品; ④從頭操作。運用酶標儀,測定光吸收度,按P/N值規(guī)范判別。  其它elisa免疫檢測試劑盒保留 保留不規(guī)范 必定要在2-8℃寄存。不得過高,也不得凍存(凍存后,酶液將失效)。  對照品 對照品為凍干品 按對照管標明,參加相應體積的去離子水或蒸餾水復溶,充分溶解混勻??砂凑f明書運用。
HPLC≥98%    獐牙菜苦苷    Swertiamarin    20mg/支
HPLC≥98%    朝藿定A    epimedin A    20mg/支
HPLC≥98%    朝藿定B    epimedin B    20mg/支
HPLC≥98%    朝藿定C    epimedin C    20mg/支
HPLC≥98%    *    Lovastatin    20mg/支
HPLC≥98%    芒柄花黃素    Formononetin    20mg/支
HPLC≥98%    擬人參皂苷F11    Pseudoginsenoside- F11    20mg/支
HPLC=    人參皂苷Rb1    Ginsenoside Rb1    20mg/支
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