當(dāng)今實驗試劑圈其它elisa免疫檢測試劑盒概念盛行，各大試劑盒供應(yīng)商抓住*的發(fā)展商機(jī)，紛紛把“進(jìn)口ELISA試劑盒"作為自己產(chǎn)品的賣點，來吸引廣大客戶的眼球。然而，國產(chǎn)試劑盒發(fā)展正處于發(fā)展階段。一方面，國產(chǎn)試劑盒廠家受到生產(chǎn)技術(shù)和條件的限制，另一方面，國內(nèi)產(chǎn)品的檢驗和認(rèn)證體系還不夠健全，行業(yè)亂象叢生，質(zhì)量概念混亂不清，“偽進(jìn)口"大行其道，致使客戶對進(jìn)口ELISA試劑盒的認(rèn)識也如“鏡中花，水中月"模糊不清。為解除客戶選購迷陣，為您解密“偽進(jìn)口"

一，（1）將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液
（2）37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體
（3）后續(xù)操作按照試劑盒說明書進(jìn)行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物
（4）實驗完畢后，檢測其標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果標(biāo)準(zhǔn)曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
（5）如果標(biāo)準(zhǔn)曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
二，如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：
（1）取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
（2）一條包被板加試劑盒A的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
（3）另一條包被板加試劑盒B的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
（4）后續(xù)操作按照試劑盒說明書進(jìn)行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物。
（5）實驗完畢后，檢測兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線一致則說明兩個其它elisa免疫檢測試劑盒檢測的同一個指標(biāo)而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。

 兔抗生長調(diào)節(jié)致癌基因βIgG 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)

 兔抗糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽IgG 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT) 

 兔抗細(xì)胞角蛋白14IgG 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)

 兔抗小牛胸腺DNA IgG 大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)

 兔抗小鼠、牛、豬磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1IgG 大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)

 兔抗小鼠IgA 大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)

 兔抗小鼠磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白IgG 大鼠糖蛋白130(gp130)

 兔抗溴脫氧尿苷IgG 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)

 兔抗血管抑制蛋白1IgG 大鼠碳酸酐酶(CA)

 兔抗胰高血糖素樣肽-1IgG 大鼠胎盤生長因子(PLGF)
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