豬血管生成素1(ANG-1)elisa免疫檢測試劑盒保存
保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬血管生成素1(ANG-1)elisa免疫檢測試劑盒保存
英文名稱：PorcineAngiopoietin1,ANG-1elisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬血管生成素1(ANG-1)elisa免疫檢測試劑盒保存
注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
產(chǎn)品介紹：  
組織脫鈣,主要由PA、甲醛、甲酸等組成。  
中文名稱：DAB顯色試劑盒(20×)  
英文名字：DAB顯色試劑盒(20×)  
產(chǎn)品簡介：      
二氨基聯(lián)苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是過氧化物酶（POD）的顯色底物，DAB顯色液主要用于免疫過氧化物酶法，適用于辣根過氧化物酶HRP標記的免疫印記或免疫組化反應。過氧化物酶催化底物發(fā)生反應，于反應部位產(chǎn)生棕色沉淀物。免疫印記可直接在膜上顯示條帶；免疫組化標本顯色時間一般為室溫5-20分鐘，隨后在顯微鏡下觀察顯況，顯色充分后應將標本及時脫水封固。其終產(chǎn)物可直接在光鏡下觀察，也可經(jīng)OsO4處理后，增加反應產(chǎn)物的電子密度，用于電鏡觀察。  
操作說明：  
1. 對于組織切片或蛋白質(zhì)印記膜，在與辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗體或其它形式的探針孵育后，用適當洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘。  
2. 取900ul PBS（或雙蒸水），加入50ul溶液A，50ul溶液B混合均勻，即配成DAB工作液。     如需要更大體積工作液，可按比例放大。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，1小時內(nèi)使用，過期后請將剩余的液體廢棄。  
3. 向組織切片或印記膜上加入適量DAB工作液，確保能充分覆蓋樣品。   
4. 室溫避光孵育3-10 分鐘或更長時間，避免光照，直至顯色至預期深淺。   
5. 去除DAB染色工作液，用蒸餾水洗滌2-3次即可終止顯色反應。   
6. 對于組織切片或細胞樣品，顯色反應終止后，可對其進行其他染料復染。對于膜，顯色反應終止后，可以室溫晾干避光保存。  
注意事項：  
1. DAB溶液應低溫密封保存。如有結(jié)晶析出，應確保結(jié)晶*溶解再行使用；  
2. 顯色工作液應現(xiàn)用現(xiàn)配，新鮮配制的工作液應為無色或淺棕色，如顏色過深，請勿使用；  
3. 顯色時間嚴格控制，根據(jù)情況調(diào)整，以免顯色過度。固相膜顯色數(shù)小時后即會褪色，不能*存在；  
4. DAB為可疑致癌物，請采取必要的防范措施。操作時應戴手套，盡量避免與皮膚接觸，用后及時*沖洗，接觸DAB的實驗用品經(jīng)洗液浸泡24h后使用。  
中文名稱：EDTA抗原修復液(1X,pH9)  
英文名字：EDTA Antigen Retrieval Solution(1×,pH9)  
產(chǎn)品描述  
      細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致細胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進行免疫組化染色時，需要*行抗原修復或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高檢測的準確性。  
EDTA抗原修復液(EDTA  Antigen Retrieval solution，1×)是一種常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。  
通常石蠟切片都需進行抗原修復處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復處理?？乖迯涂梢蕴岣呤炃衅拿庖呷旧Ч?，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當冰凍切片免疫染色效果不理想時，考慮進行抗原修復。  
按照每個片子需要10ml抗原修復液(1×)計算，100ml抗原修復液(1×)可以用于10個樣本的抗原修復。  
產(chǎn)品優(yōu)勢  
 能有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。  
儲存條件  
 冷藏（2-8℃）  
注意事項  
1. 抗原修復時應選擇溫度。（溫度在92℃－98℃是合適的，尤其在95℃為）  
2. 抗原修復液必須遵循自然降溫規(guī)律，否則效果不好或達不到抗原修復的目的。  
3. 抗原修復的方法，都采用加熱的方法，尤其是微波輻射加熱法，該法由于產(chǎn)熱快。液體容易揮發(fā)直至干涸。因此，應用于抗原修復的液體，一定要充足，防止切片干涸。  
4. 用于抗原修復的切片，必須附貼牢固，否則發(fā)生掉片，則前功盡棄。  
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。