劉小姐
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>人類細(xì)胞>> 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9*
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品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-06-02 21:03:56瀏覽次數(shù):95次
劉小姐
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG U87MG;U87 MG
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 HCT15
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9*技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù),以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9*
形態(tài)特性
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況39
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9*處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見(jiàn)原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
途〗僅供參考)用于*的分離培養(yǎng)
〖保存〗:RT
MUGal肉湯
〖英文名稱〗:MUGal Broth
〖其他名稱〗:MUGal肉湯
〖級(jí)別〗:BR
成分(g/L)
胰蛋胨:20.0
化鈉:5.0
*:2.75
磷酸二鉀:2.75
月桂基硫酸鈉:0.1
MUGal(99%):0.08
PH:7.1±0.2
用法:稱取本品30.7g,加入蒸餾水或去離子水1L, 攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝試管,每管9ml。116℃高壓滅菌10min,冷至30℃左右,以無(wú)菌手續(xù)于每管培養(yǎng)液內(nèi)加入0.1ml經(jīng)無(wú)菌水稀釋的500ug/ml頭孢磺碇液以無(wú)菌手續(xù)取樣品25g或25ml,加入含225ml無(wú)菌磷酸鹽緩沖液(或鹽水)的三角瓶?jī)?nèi),充分振搖或用均質(zhì)器均質(zhì)1min成1:10稀釋液,然后以1:10繼續(xù)稀釋,選擇三個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度,每個(gè)稀釋度接種三管培養(yǎng)基。37±1℃培養(yǎng)18-24h,在波長(zhǎng)366nm紫外燈下觀察熒光
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于多管發(fā)酵法快速檢測(cè)大腸菌群
〖保存〗:RT
去氧膽酸鈉
〖英文名稱〗:M-TEC Agar
〖級(jí)別〗:BR
成分(g/L)
蛋胨:5.0
化鈉:7.5
酵母浸粉:3.0
斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9*去氧膽酸鈉:0.1
乳糖:10.0
瓊脂:15.0
*:3.3
溴甲酚紫:0.08
磷酸二鉀:1.0
月桂基硫酸鈉:0.2
PH(25℃):7.3±0.2
用法:稱取本品45.3g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓
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