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所 在 地上海市
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更新時間:2017-06-04 17:55:50瀏覽次數(shù):110次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、技術(shù)培訓(xùn)、小鼠雜交瘤細(xì)胞;1D5H12F11F8售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;1D5H12F11F8
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞;1D5H12F11F8處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識:
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。Absorbance Max. in DMSO:675~680nm
Absorbance Max. in Wate:610~620nm
Specific Absorptivity A1%1CM 0.005G/L; DMSO:≥700
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:結(jié)晶粉末。20℃時于水中溶解度為9.5%,其溶液成亮綠藍(lán)色。微溶于無水乙醇,乙二醇乙迷、乙二醇,不溶于二甲苯?!既埸c〗:148℃
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)電泳及生物染色,用于檢測糖蛋。生物染色用在Mowry's pH 2.5方法,Scott's pH 5.7 方法,Kreyberg's 方法檢測角質(zhì)和粘液
〖保存〗:RT
熒光胺
〖英文名稱〗:Fluorescamine;Fluram;4-Phenylspiro[furan-2(3H),1′(3′H)-isobenzofuran]-3,3′-dione;4-Phenylspiro-[(furan-2(3H),1′-phthalan]-3,3′-dione ,Ro-20-7234
〖其他名稱〗:熒胺;弗路蘭;氟路蘭;4-苯基螺[呋喃-2(3H),1-二氫異苯并呋喃]-3,3'-二酮;4-苯基螺-[呋喃-2(3H),1-哌啶]-3,3′-二酮
〖號〗:38183-12-9
C17H10O4=278.26
〖級別〗:BioChemika
純度:≥98.0%
Lambda max.:233.0~235.0 nm(Diethyl ether)
〖熔點〗:155~159℃
溶解性:acetonitrile: soluble;ethanol: soluble
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:類色或淺黃色粉末,對濕敏感。本身與水解產(chǎn)物不顯熒光,但與含有伯氨基的化合物(包括蛋質(zhì)、肽、氨基酸及其他各種多肽)分別生成類似的、具有強烈熒光性的化合物。生成物的大激發(fā)波長為390nm,大發(fā)射波長為475nm。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)非熒光試劑,能在溫和的條件下和氨基酸和蛋質(zhì)的伯氨基形成穩(wěn)定、高熒光、低背景的復(fù)合物,用于熒光檢測氨基酸、蛋質(zhì)小鼠雜交瘤細(xì)胞;1D5H12F11F8和蛋水解酶。也用于蛋測序分析中。
〖保存〗:RT
燦爛甲酚藍(lán)
〖英文名稱〗:Brilliant cresyl bulue;Cresyl blue BBS or 2RN;Brilliant crysyl blue ALD;Brilliant blue C;3-Amino-9-diethylami0-methyl diphenazoxonium chloride;C.I. 51010
〖其他名稱〗:甲酚藍(lán);亮甲*藍(lán);煌焦油藍(lán);亮甲酚藍(lán)
〖號〗:81029-05-2
C17H20ClN3O·0.5ZnCl2=385.96
〖級別〗:For microscopy
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