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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-06-08 19:19:56瀏覽次數(shù):158次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCSJL-AIV-2B8現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCSJL-AIV-2B8
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCSJL-AIV-2B8注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡Z大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。〖保存〗:RT
硝酸纖維素薄膜
〖英文名稱〗:NC;Nitroate cellulose sheets
〖其他名稱〗:硝酸纖維素膜
規(guī)格:30×3cm/卷
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:硝纖膜比較脆,又容易卷,操作要小心,不適合用于需要多次重復(fù)清洗的〖用途〗。選擇硝纖膜時(shí)要注意的是選擇合適的孔徑,通常20KD以上的大分子蛋用0.45um孔徑的膜,小于20KD的話建議選擇0.2um的,如果小于7KD的話好選擇0.1um的膜。另外還要注意選擇純的NC膜——混有含醋酸纖維(CM)的NC膜結(jié)合力會(huì)有所降低。由于NC膜上結(jié)合的蛋會(huì)因?yàn)橐恍┤ノ蹌┒淮?,因此在封閉時(shí)好使用較溫和的Tween20,而且濃度不要超過0.3%
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)硝酸纖維素膜是蛋印跡廣泛使用的轉(zhuǎn)移介質(zhì),對(duì)蛋有很強(qiáng)的結(jié)合能力,而且適用于各種顯色方法,包括同位素,化學(xué)發(fā)光(Luminol類)、常規(guī)顯色、染色和熒光顯色;背景低,信噪比高。NC膜的使用也很簡(jiǎn)便,比如不需要甲醛預(yù)處理,只要在無離子水面浸潤(rùn)排出膜內(nèi)氣泡,再在電泳緩沖液中平衡幾分鐘就可以了;比如NC膜很容易封閉,也不需要特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那逑礂l件。轉(zhuǎn)移到NC膜上的蛋在合適的條件下可以穩(wěn)定〖保存〗很長(zhǎng)時(shí)間
〖保存〗:RT
乙酸纖維素薄膜
〖英文名稱〗:Cellulose acetate layer sheets
〖其他名稱〗:乙酸纖維素膜;醋酸纖維素膜;醋纖膜
規(guī)格:8×12cm/張
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:色薄膜,由醋酸纖維素加工制成的。一種電泳分析用介質(zhì)。干時(shí)性脆。醋酸纖維素薄膜作為是電泳支持體有以下優(yōu)點(diǎn):①電泳后區(qū)帶界限清晰;②通電時(shí)間較短(二十分鐘至一小時(shí));③它對(duì)各種蛋質(zhì)(包括血清蛋,*及核糖核酸酶)都幾乎*不吸附,因此無拖尾現(xiàn)象;④對(duì)染料也沒有吸附,因此不結(jié)合的染料能*洗掉,無樣品處幾乎*無色。它的電滲作用雖高但很均一,不影響樣品的分離效果,由于醋酸纖維素薄膜吸水量較低,因此小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCSJL-AIV-2B8必需在密閉的容器中進(jìn)行電泳,并使用較低有電流避免蒸發(fā)。醋酸纖維素薄膜電泳染色后區(qū)帶可剪下,溶于一定的溶劑中進(jìn)行光密度測(cè)定。也可以浸于折射率為1.474的油中或其他透明液中使之透明,然后直接用光密度計(jì)測(cè)定。它的缺點(diǎn)是厚度小,樣品用量很小,不適于制備
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)醋酸纖維素薄膜電泳已經(jīng)廣泛用于血清蛋,血紅蛋,球蛋,脂蛋,糖蛋,甲胎蛋,類固醇及同工酶等的分離分析中,盡管它的分辨力比聚丙酰胺凝膠電泳低,但它具有簡(jiǎn)單,快速等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)樣品理化性質(zhì),從提高電泳速度和分辨力出發(fā)選擇緩沖液的種類,pH和離子強(qiáng)度。選擇好的緩沖液好是揮發(fā)性強(qiáng),對(duì)顯色或紫外光等觀察區(qū)帶沒有影響,若樣品含鹽量較高時(shí),宜采用含鹽緩沖液。例如血清蛋電泳可選用pH8.6的*緩沖液或硼酸緩沖液;氨基酸的分離則可選用pH7.2的磷酸鹽緩沖液等。電泳時(shí)先將濾膜剪成一定長(zhǎng)度和寬度的紙條。在
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