產(chǎn)品名稱：?*含量測試盒100T保存
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

?*含量測試盒100T保存性能:
1． 靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2． 特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。
3． 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
運輸：泡沫箱加冰運輸，全國各地快遞免費送貨上門。
存儲方式：頻繁使用時儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時間不用時儲存于-20℃，切勿冷凍。
保質(zhì)期限：有效期6個月，生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
?*含量測試盒100T保存樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
?*含量測試盒100T保存試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。 
100222    鹽酸*    100222-200702    鑒別        50mg
100223    *    100223-200102    含量測定        50mg
100224    *    100224-200903    含量測定        100mg
1100246    *    100246-201001    含量測定        100mg
100247    *鈉    100247-199601    檢查用        50mg
100248    *12    100248-200802    含量測定        100mg
100249    *    100249－200902    含量測定        100mg
100250    *    100250-200503    含量測定        100mg
100251    *    100251-200302    含量測定        100mg
100252    亞*鈣    100252-200703    含量測定        100mg
100253    *    100253-200201    含量測定        50mg
100257    *    100257-200903    含量測定        100mg

末端轉(zhuǎn)移酶/末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶/*/TDT，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，20u/ul500U9027-67-2保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2500U
中文名稱： 末端轉(zhuǎn)移酶 
其他中文名稱： 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；* 
英文名稱： TDT 
其他英文名稱： Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，20u/ul 
包裝： 500U/2500U
號：9027-67-2
分子量：60000
級別：BR
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因
濃度：20u/ul 
活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量 
酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分：100mM *（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應(yīng)緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘
質(zhì)量保證：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意：由于含有CoCL2，TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容，需采用柱離心法或*/抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物，除去CoCL2
性狀：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）?*含量測試盒100T保存一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。 
用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記
保存：-20°C