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人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 R-1059-D實驗方法

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更新時間:2017-06-28 10:30:35瀏覽次數(shù):157次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9401

PANC-1細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株6-10B細(xì)胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

LEFTY2 Others Human Lefty A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法
形態(tài)特性

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細(xì)胞是HOSATCC CRL-1543TM)經(jīng)0.01mcg/ml MNNG(一種致癌的亞硝胺)轉(zhuǎn)化而來。 這株細(xì)胞飽和濃度高,在軟瓊脂中的克隆形成率高,并能在裸鼠中成瘤。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(40+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A

產(chǎn)品名稱

人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法

生長特性

貼壁生長

發(fā)貨地

上海

人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購
人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法復(fù)蘇操作要點: 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。 
5
)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

JEG細(xì)胞,人絨毛膜癌 大鼠肝細(xì)胞,IAR20細(xì)胞 人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa

HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg
CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

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達比加群  進口分裝  小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-2(mouse VEGF R2)

來那替尼  進口分裝  粒細(xì)胞集落刺激因子 (G-CSF)

山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品進口分裝  干擾素 -w(IFN-w)

*鈉1.5水合物(標(biāo)準(zhǔn)品進口分裝  白介素 -16(IL-16)
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISAKit  進口分裝  香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷    A0475  20126-59-4    HPLC98%  20mg/

大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISAKit  進口分裝  水仙苷; 異鼠李素-3-O-β-D-蕓香糖苷    A0476  604-80-8    HPLC98%  20mg/

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)ELISAKit  進口分裝  芍藥內(nèi)酯苷    A0477  39011-90-0    HPLC91%  20mg/

大鼠白介素11(IL-11)ELISAKit  進口分裝      A0478  491-54-3    HPLC98%  20mg/
人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實驗方法二羥基丙(>97%,BR)  進口分裝  人肺鱗癌細(xì)胞

聚乙二醇600  進口分裝  人肺癌細(xì)胞

L-天冬氨酸鈉一水  進口分裝  社鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

純化瓊脂(BR)  進口分裝  樹鼩胎皮成纖維樣細(xì)胞

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