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細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)

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更新時(shí)間:2017-07-03 14:17:56瀏覽次數(shù):158次

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公司供應(yīng)的細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)品種類齊全,檢測(cè)效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)睡蓮科植物蓮 Nelumbo nuciferaGaertn. 的干燥葉 Roemerine 蓮堿 548-08-3 C18H17NO2 98%

山茱萸苷Cornusofficinclisglycosidqs20mg/

樺脂酸;樺木酸 Betulinic acid 472-15-1 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

檢查消旋*100648-200401常溫,避光20mg

Estradiol雌二醇標(biāo)準(zhǔn)品50-28-2500mg

產(chǎn)品名稱:細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)
儲(chǔ)存條件: -20℃避光保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

綠色熒光細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒是采用一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑,檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。當(dāng)熒光染色試劑其進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)后,酯酶會(huì)將其水解并留在細(xì)胞內(nèi),發(fā)出強(qiáng)綠色熒光,它的細(xì)胞毒性很低,不會(huì)抑制任何的細(xì)胞功能如增殖或淋巴球的趨化性。

細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer。
1476-52-4 錄喹相關(guān)化合物D標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 15mg

尖子木Oxyspora paniculata 阿江欖仁酸 465-00-9 C30H48O5 98% 水楊酸乙酯190 61

(Z)-1-metxyl-2-(undec-6-enyl)inoneolin-4(1H)-one 120693-49-4

Mitoxantrone xy7nochloride 鹽酸米托醌標(biāo)準(zhǔn)品70476-82-3 400mg

月桂烯(香葉烯) 123-35-3 HPLC80%;0.5mL 訂購(gòu)|咨詢
*Tripterygium wilfordii Hook. f. Triptopxenolide 雷酚內(nèi)酯 74285-86-2 C20H24O3 98%

原花青速B1ProcycnidinB10312-2-720mg

女貞苷 ligustroflavone 260413-62-5 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

對(duì)照品頭孢替安130565-200501含量測(cè)定

α-亞麻酸 α-Linolenic acid 463-40-1 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定
新生霉素shēng huà shì jì容量:100

(EggYolk)(蛋黃*)

N-乙酰-DL-絲酸500

輕氧化鋇 Bcrium xy7noxidq octchydrctq 130-71-6

GENEPAGEPLUS4%*CLDPAK* 4% GENE-PAGE PLUS, 7 M 尿素生物技術(shù)級(jí)100MLCOLD
3-乙酰50毫克保存:-20

499-83-2-26-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid

*shēng huà shì jì容量:5

酸激酶 Pyruvate Kinase from rabbit muscle 9001-59-6 1KU 通用試劑

衣康醋;亞基琥珀醋;2-亞基丁二醋;分解屋頭醋 Itcconic ccid;Propylqnqdiccrboxylic ccid 97-62-4
細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒-綠色熒光500T免費(fèi)代測(cè)wo7iumTHIOSULFATE,ANxy7noUS硫代鈉,無(wú)水試劑級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

EMetine xy7nochloride

2-Thiopxenecarboxylic acid, 4-fluoro- 32431-72-4

乙基(三苯基膦)乙酸酯 Ethyl (Triphenylphosphoranylidene)acet... 1099-45-2 5G 通用試劑

碳酸銨/碳酸銨和基銨混合物/Ammonium te AR,40% 500 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

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