五月天激情视频在线,欧美激情视频一区二区三区,国产午夜免费秋霞影院,一本久道久久综合婷婷,色视频在线观看无码,人妻无码高清视频

上海莼試生物技術(shù)有限公司
免費會員

當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 支原體去除試劑5ml實驗方法

支原體去除試劑5ml實驗方法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2017-07-04 13:59:28瀏覽次數(shù):193次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
公司供應(yīng)的支原體去除試劑5ml實驗方法品種類齊全,檢測效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

支原體去除試劑5ml實驗方法甜茶RubussuavissimusSLee Rubusoside 懸鉤子苷 64849-39-4 C32H50O13 98%

滌奧司明DiosminHPLC98%,20mg/

頭翁皂苷B4;頭翁皂甙B4 Anemoside B4 129741-57-7 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定枸櫞酸*100656-200501常溫,避光100mg

*相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品57327-92-1 30mg

產(chǎn)品名稱:支原體去除試劑5ml實驗方法
儲存條件:2-8℃保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

支原體是一種大小僅為0.2~0.3μm,無細(xì)胞壁,可透過一般過濾膜(0.22-0.45μm)的原核生物,在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體感染發(fā)生率達到63%,因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。當(dāng)細(xì)胞(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染后,細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達發(fā)生改變,而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響,因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺,嚴(yán)重時會導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢,狀態(tài)不好。細(xì)胞被支原體污染后,不論從外觀上有無變化,均會嚴(yán)重的影響各種實驗的支原體去除試劑5ml實驗方法使用注意事項
1.微量試劑取用前請 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
支原體去除試劑5ml實驗方法操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請在1 hour內(nèi),進行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
支原體去除試劑5ml實驗方法實驗步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer。
150-13-0 安本價酸標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

藤皇微球菌Micrococcusluteus凍干粉

Cuniloside B CUNILOSIDE B 1187303-40-7

Tolnaftate托酯標(biāo)準(zhǔn)品2398-96-1 200mg托酯標(biāo)準(zhǔn)品

粗莖甲;Crassicauline 79592-91-9 20mg 訂購|咨詢
云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Serpentine 蛇紋石素 18786-24-8 C21H21N2O3 99%

鳶尾皇速TqctorigqninHPLC98%,20mg/

地黃苷D;地黃苷D Rehmannioside D 81720-08-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定扶馬西尼100727-200601常溫,避光100mg

Allopurinol*標(biāo)準(zhǔn)品315-30-0250mg
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)免疫試劑盒 Human adenylyl cyclase 1,AC-1 ELISA Kit

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒 可見分光光度法 50/48

Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanhepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISA試劑盒人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanlowdensitylipoproteinLDLELISAKit人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 大鼠*結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒

HumanC-opeptideoftypecollagen,CTX-ELISAKit 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanChlamydiapneumoniaeantibody,Cpn-AbELISA試劑盒人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T14品系基因檢測試劑盒20

Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
支原體去除試劑5ml實驗方法人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言
宣武区| 鄂托克前旗| 宿松县| 宁德市| 安吉县| 达拉特旗| 元谋县| 平泉县| 广饶县| 常州市| 汉川市| 泰宁县| 林州市| 昔阳县| 内丘县| 通江县| 张家港市| 米泉市|