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細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法

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公司供應(yīng)的細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法品種類齊全,檢測(cè)效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

 

細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法毛喉蕊花Coleus forskohlii 2α,3α,24-Trixy7noxyolean-12-en-28-oic acid 2alpha,3alpha,24-三羥基-12--28-* 150821-16-2 C30H48O5 95%

甘草醋單銨鹽ThqmonocmmoniumglycyrrhizinctqHPLC98%,20mg/

甲基麥冬二輕高異黃同B;甲基麥冬黃烷同B metxylophiopogonanone B 74805-91-7 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

產(chǎn)品名稱:細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法
儲(chǔ)存條件:蛋白酶抑制劑-20℃保存; 其它組分2-8℃保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

跨膜蛋白承擔(dān)各種生物功能,扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分析等應(yīng)用配套,因此膜蛋白樣本制備成為一個(gè)難以逾越的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)制備膜蛋白樣品的方法是使用去污劑和表面活性劑增溶。去污劑處理會(huì)使膜蛋白喪失其天然結(jié)構(gòu),因而妨礙了膜蛋白的功能研究。

細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
細(xì)菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer。
23-乙酰澤瀉醇B 23- acetylAlisol B 20mg

淡豆豉隊(duì)照藥材SSPcontrolmedicine1g

Xanthotoxin 8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 298-81-7

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新芒果苷;neomangiferin 64809-67-2 20mg 訂購(gòu)|咨詢
商陸Phytolacca acinosa alpha-Spinasterol acetate 乙酸 alpha-波菜甾醇酯 4651-46-1 C31H50O2 95%

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