m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存詳細說明書：

6，15-diketo-13，14-dihydro Prostaglandin F1α （500 ug）     6，15-dioxo-9α，11α-dihydroxy-prostan-1-oic acid； 6，15-diketo-13，14-dihydro PGF1α； 6，15-diketo-13，14-dihydro Prostaglandin F1α

MMP Inhibitor II （1 mg）     Matrix Metalloproteinase Inhibitor II|NHDDPC|PG 117025|PGE 4410186； hexahydro-N-hydroxy-1,3-bis[（4-methoxyphenyl）sulfonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrimidinecarboxamide

酵母提取物溶液（100ML）     Yeast Extract Solution， 25% yeast extract solution. Sterile filtered.

Concanavalin A （50 mg）     Concanavalin A

nitnotyrosine （1 g）     3-nitno-L-tyrosine； nitnotyrosine

8- Bromoadenosine- 3’， 5’- cyclic monophosphate； cyclic 8- bromoadenosine- 3’， 5’- monophosphate； 8- bromoadenosine- 3’， 5’-Monophosphate     8-Br-cAMP
SMase Alkaline Phosphatase （1 ea）     SMase Alkaline Phosphatase

Aurora激酶抑制劑 ZM-447439     ZM-447439 （1 mg）

trans-Zeatin （10 mg）     2E-methyl-4-（9H-purin-6-ylamino）-2-buten-1-ol； trans-Zeatin

4-methoxy PV9 （hydrochloride） （10 mg）     4-MeO PV9|4-methoxy α-POP|para-methoxy PV9； 1-（4-methoxyphenyl）-2-（pyrrolidin-1-yl）octan-1-one, monohydrochloride

BB-22 3-carboxyindole metabolite （10 mg）     1-（cyclohexylmethyl）-1H-indole-3-carboxylic acid； BB-22 3-carboxyindole metabolite

ω-3 Arachidonic Acid methyl ester (50 mg)     ω-3 Arachidonic Acid methyl ester, 8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic acid, methyl ester
96-Well Strip Plate （black） （1 ea）     96-Well Strip Plate （black）

Blonanserin     AD5423|Lonasen； 2-（4-etxyl-1-piperazinyl）-4-（4-fluoropxenyl）-5,6,7,8,9,10-hexaxy7no-cycloocta[b]pyridine

pH熒光探針Protonex Red 600     Protonex Red 600

D-α-xy7noxyglutaric Acid （wo7ium salt） （25 mg）     D-2-HG|D-2-xy7noxyglutaric Acid； 2R-xy7noxy-pentanedioic acid, diwo7ium salt

9（E），11（E）-Conjugated Linoleic Acid （100 mg）     9E，11E-octadecadienoic acid； 9E，11E-CLA|Isolinoleic Acid|Mangold’s acid； 9（E），11（E）-Conjugated Linoleic Acid

N-Cyclohexyl-N-metxyl-4-（1，2-dixy7no-2-oxo-6-inoneolyloxy）butyramide     Cilostamide
水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g

地衣芽孢桿菌 產抗生素 支/瓶

HE瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

DTM培養(yǎng)基 250g 用于食品中真菌的培養(yǎng)
AcidBorth

LPM瓊脂 LPM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

Hektoen瓊脂培養(yǎng)基 Hektoen Enteric Agar 250克 用于沙門氏菌屬和志賀菌屬的分離培養(yǎng)

細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基250用于快速、準確檢測細菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細菌顯紅色incubationmedia細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基250用于快速、準確檢測細菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細菌顯紅色

腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂) 250g 用于食品和水中腸球菌的計數(shù)。
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存SC瓊脂基礎250g用于產氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)，需天極D-環(huán)絲酸和50%卵黃乳液(ISO標準)

7.5肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 用于*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂 BBE Agar 250 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)

DesoxycholaactoseAgar

m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合