人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌GBA3 Others Human 人 GBA3 / CBGL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A

SW579細(xì)胞，人甲狀腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,HNE2-LMP1細(xì)胞 CL-0363Hs68(人男性正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

LAIR2 Others Human 人 LAIR2 / CD306 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌
形態(tài)特性   實(shí)體瘤
生長特性  　體內(nèi)生長
特征特性    利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人黑色素瘤的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件  　-
傳代方法   制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠成瘤。
傳代情況  C1
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A類
人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞

人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素(HEM)( 5×105 )

人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HAEC)( 5×105 )

CL-0019AAV-293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human

FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgar

AKAgar(No.2)

水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 Water Plate Count Agar 250 用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定

B5培養(yǎng)基含蔗糖(20g/L)和瓊脂incubationmediaB5培養(yǎng)基含蔗糖(20g/L)和瓊脂

3%NaClAlkalinePeptoneWater
BacterialorganoMedium

1%亞碲酸鹽溶液 用于*選擇性培養(yǎng)時(shí)的添加劑 20mL incubation media 1%亞碲酸鹽溶液 用于*選擇性培養(yǎng)時(shí)的添加劑 20mL

泛養(yǎng)副球菌 模式菌株 支/瓶

ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar

OsmophilicMycophileAgar
人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌增菌肉湯培養(yǎng)基E250g用于腸桿菌科細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

念珠菌顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶 incubation media 念珠菌顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶

改良的McBride瓊脂MMA 250g 用于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

MH肉湯(MHB)Mueller-HintonBroth用于抗生素敏感試驗(yàn)

PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于雙岐桿菌增菌培養(yǎng)，使用時(shí)需加入氯化血紅素和維生素K1(GB標(biāo)準(zhǔn))