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上海莼試生物技術有限公司
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熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-07 09:56:37瀏覽次數(shù):116次

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熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣;多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    表達熒光素酶,帶四環(huán)素開關。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%Tet system 提供的胎牛血清;200 μg/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代,每周2次換液。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX;CSF1PO12,13;D13S31713;D16S5391112;D18S5112,14;D19S43315;D21S1131D2S133820,24;D3S135816,OL;D5S818811;D7S8201112;D8S11791214;FGA20;TH0169.3;TPOX11,12vWA14,18;
同工酶

染色體

使用權限 A 
熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照)

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

ECV-304細胞,人臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細胞特性) * 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF tRNA

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3
PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)

人星形膠質(zhì)細胞

人成纖維母細胞-(HDF-a)( 5×105 )

人結直腸腺癌細胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B

SLAMF6 Others Human Ly108 / SLAMF6 人細胞裂解液 (陽性對照)
鯉魚尾鰭細胞;YZ16

人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )

CL-0268COLO 201(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞

IFNL3 Others Human IL28B / IL28C / Interleukin-28B 人細胞裂解液 (陽性對照)
氯化孔雀綠肉湯(MMRV250g用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)

CysteineDiluent

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)

NS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

萘啶酮酸 5.0mg/*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
GAMAgar,Modified

10010-031 1000ml incubation media 10010-031 1000ml

假結核耶爾森氏菌 食用和藥用 /

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計數(shù)

胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB) 1kg 用于藥品生產(chǎn)線無菌灌裝試驗
熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)遠藤瓊脂(品紅亞鈉)培養(yǎng)基250g用于濾膜法大腸菌群檢測(GB標準)

抗生素檢定培養(yǎng)基4 Antibiotic Agar NO.4 用于兩性霉素B等的效價測定

Rustigian氏尿素肉湯 Rustigian Urea Broth 100 細菌尿素酶試驗

葡萄球菌選擇性瓊脂250用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)incubationmedia葡萄球菌選擇性瓊脂250用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)

亞西酸鹽增菌液(SF) 250g 用于增殖標本中的沙門氏菌

熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞;U2OS-Luc teT-on培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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