人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是1983年由Gazdar AF和Oie H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到；腫塊的獲取先于治療。該細胞表達與正常肺組織水平相當?shù)?/span>p53，沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。角蛋白和波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；表達多種鱗狀細胞分化標志，如*轉(zhuǎn)移酶活性、被膜素的產(chǎn)生和交聯(lián)包膜的形成。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12，13；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：10.2，18；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：22，23；D3S1358：14；D5S818：11，13；D7S820：11；D8S1179：13，14；FGA：23，25；TH01：7，9.3；TPOX：8；vWA：16；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質(zhì)沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL

CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白

NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
4T1 小鼠癌細胞

CL-0439SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

4. 淋巴細胞系統(tǒng)

人細胞;Hela P10s-11F 大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

ECM1 Others Mouse 小鼠 ECM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝細胞;BRL 3A

人心肌細胞 (HCM) (1×106 )

CL-0003293A (人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍動脈平滑肌細胞 Human

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)
尿素酶瓊脂基礎(chǔ)250g生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測(GB、SN標準)

Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 Lactose Peptone Broth 250 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標準)

HB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaHB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml/支*40 每支添加到225ml HBJ006中
DHL瓊脂(膽硫乳瓊脂)23062250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》20

110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid incubation media 110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid

球孢鏈霉菌 油脂酵母，含油30% 支/瓶

m-TGEBroth

伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(Levine) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基，用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體)250g用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Gentamicin" "*濃度：0.5-50ug/ml Gentamicin" "*濃度：0.5-50ug/ml

河流弧菌 支/瓶

營養(yǎng)瓊脂平板(9cm)細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板 9cm*10 用于霉菌，酵母菌計數(shù)(GB/SN標準)

人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。