人舌鱗癌細胞；SCC15培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人舌鱗癌細胞；SCC15培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X,X；CSF1PO：10,11；D12S391：20,21；D13S317：10,12；D16S539：9,10；D18S51：13,16；D19S433：13,13；D21S11：27,30；D2S1338：17,23；D3S1358：15,18；D5S818：11,12；D6S1043：14,18；D7S820：10,12；D8S1179：12,17；FGA：18,21；Penta E：17,17；TH01：9,9；TPOX：8,12；vWA：14,16；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人舌鱗癌細胞；SCC15培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
AMIGO2 Others Human 人 AMIGO2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0020Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞)5×106cells/瓶×2

間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADS

3AO細胞，人卵巢癌細胞系 大鼠主動脈平滑肌細胞,RSMC細胞 小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2

HCH Pellet 人類軟骨細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞cDNAHMF cDNA
FO 小鼠骨髓瘤細胞

CL-0341H22(小鼠肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人肺微血管內(nèi)皮細胞 (HPMEC)( 5×105 )

人髓母細胞瘤細胞;Daoy 大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]

SERPINA12 Others Human 人 Vaspin / SerpinA12 人細胞裂解液 (陽性對照)
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3

人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 )

CL-0195RH-35(大鼠肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人食管癌細胞;EC109 大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細胞裂解液 (陽性對照)
WS瓊脂250g用于沙門氏菌的選擇性分離(GB標準)

Bordet-GengouMedium

尿素酶瓊脂基礎(chǔ) Urease Agar Base 250 生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測(GB、SN標準)

KC培養(yǎng)基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發(fā)芽和組織培養(yǎng)incubationmediaKC培養(yǎng)基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發(fā)芽和組織培養(yǎng)

10%NaClTrypticaseSoy Broth
果蠅培養(yǎng)基250g用于果蠅的人工培養(yǎng)

14040-117 1000ml incubation media 14040-117 1000ml

霍亂弧菌 支/瓶

RoseBengalMedium

不*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗
人舌鱗癌細胞；SCC15培養(yǎng)印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測用配套試劑

Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克

緩沖-甘油氯溶液 250g 用于樣品的保存。(GB 4789.13-2010)

Wistar胎鼠海馬神經(jīng)元*培養(yǎng)基ThehippocampalneuronsofWistarfetalratswithcompletemedium

沙氏瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于衛(wèi)生用品的真菌檢測

人舌鱗癌細胞；SCC15培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。