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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-07 10:23:59瀏覽次數(shù):172次

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綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌
形態(tài)特性   上皮樣;多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    GFP穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS;200ug/ml G418
傳代方法   1:3傳代;3~41次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninXY;CSF1PO7,10;D13S3171012;D16S53911,13D18S5116,17D19S43312,13;D21S1129,30D2S133816;D3S135812,18,19;D5S8181011;D7S82011,12;D8S11791214;FGA1823;TH018,9;TPOX8vWA17,22;
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0058CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2

TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒TUNEL

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纖維細胞,PA317細胞 MLA-144細胞,長臂猿淋巴瘤

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406

ELANE Others Mouse 小鼠 Neutrophil Elastase / ELANE / ELA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)

CL-0187PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2

人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 )

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1

CA4 Others Human CA4 / Car4 / CAIV 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)

CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

b16 小鼠黑色素瘤細胞

NT5E Others Human NT5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照)
DesoxycholateCitrateAgar

Argininebroth

菌種保存培養(yǎng)基 Strain Store Medium 250 用于常用細菌斜面?zhèn)鞔笆覝乇4?/span>

念珠菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于念珠菌快速檢測,48~72h內(nèi)出結(jié)果,白色念珠菌顯綠色,克柔氏念珠菌顯粉紫色incubationmedia念珠菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于念珠菌快速檢測,48~72h內(nèi)出結(jié)果,白色念珠菌顯綠色,克柔氏念珠菌顯粉紫色

0.1%蛋白胨水 500ml/ 用于樣品的制備和稀釋
布氏肉湯27387250g用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

1921 MaM 巨噬細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1921 MaM 巨噬細胞培養(yǎng)基 500 ml

豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種 生產(chǎn)異戊二烯 /

膽鹽七葉苷瓊脂250g用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)

Cary-Blair氏* 250g 用于運送腸道致病菌標本
綠色熒光蛋白標記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-GFP品牌胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂26020250g廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-20/T0005I...

W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309) Oxoid incubation media W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309) Oxoid

深紅紅螺菌 用烷L-烴生產(chǎn)飼料酵母。 /

乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基250g用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準)

AgarmediumH(MacConkeyagar)

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