Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-592圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-592圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Puromycin，經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法   消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  C3
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-592圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-592圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
DDC Others Human 人 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0112HMy2.CIR(人B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2

人毛細胞裂解物HHDPCL

EB-3[EB3]細胞，人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞 人腎透明細胞腺癌細胞,786-O細胞 前脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

SPINT2 Others Mouse 小鼠 SPINT2 / HAI2 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記) Mouse

CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )

野生型人c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12

CD300C Others Human 人 CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細胞裂解液 (陽性對照)
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

人虹狀體上皮細胞 (HIPEpiC)( 5×105 )

CM-M035小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) Mouse

FOLR1 Others Human 人 FOLR1 / Folate receptor alpha 人細胞裂解液 (陽性對照)
M-Broth

BG11Medium

改良Giolitti-Cantobi 肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250 用于*的增菌培養(yǎng)

22體培養(yǎng)基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia22體培養(yǎng)基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養(yǎng)

SalmonellaShigellaAgar
ATCC培養(yǎng)基：2693改良Dixon(mDixon)250g用于真菌培養(yǎng)

25L incubation media 25L

梨形毛霉 產(chǎn)* 支/瓶

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

CandidaChromogenicMedium
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-592圖片一次性衛(wèi)生用品檢驗檢驗培養(yǎng)基

改良Y培養(yǎng)基 Agar Y，Modified 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

抗生素7號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.7 250克 頭孢噻圬鈉等的效價測定

SD-39瓊脂250用于濾膜法大腸桿菌0離培養(yǎng)(NEOGEN方法)incubationmediaSD-39瓊脂250用于濾膜法大腸桿菌0離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

Enterotoxintoxin-producingmedium

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