Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌BDNF Others Mouse 小鼠 / 人 BDNF CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

人骨骼肌衛(wèi)生細胞裂解物HSkMSCL

貂源細胞 淋巴細胞白血病細胞，A3細胞 3T3-swiss albino細胞，小鼠胚胎成纖維細胞

人胚腎細胞;293 Cells, low passage

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　F12K 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：21,21；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：14,15；D19S433：14,14；D21S11：29,31.2；D2S1338：18,20；D3S1358：16,16；D5S818：13,13；D6S1043：18,18；D7S820：8,11；D8S1179：13,13；FGA：24,24；Penta E：10,17；TH01：6,7；TPOX：8,9；vWA：17,17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人少突膠質(zhì)細胞 Human

CM-R112大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL

人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )

小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;HFL1

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 )

CL-0279WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

L1210 小鼠白血病細胞

MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
緩沖蛋白胨水(BPW)250g用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)，亦可用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(GB、SN標準)

硅酸鹽細菌培養(yǎng)基(含瓊脂) 250g 用于硅酸鹽細菌的分離培養(yǎng)

醋酸鉛培養(yǎng)基 Lead Acetate Medium 250 用于硫化氫試驗

酸性肉湯250g/瓶用于酸性罐頭食品無菌檢驗incubationmedia酸性肉湯250g/瓶用于酸性罐頭食品無菌檢驗

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于大腸菌群的固體平板檢測
CelluloseCongRedMedium

31800-089 1*10L incubation media 31800-089 1*10L

健強地霉 產(chǎn)霉毒素 支/瓶

GVPC瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)

TryptoseSoyaAgar
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-579品牌液2ml*20每支添加于HB4086中

Phosphate-solubilizingbacteriamedium

腸道菌增菌肉湯(EE肉湯) Enterobacteria Enrichment Broth 250 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB、FDA標準)

胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌培養(yǎng)及抑菌劑效力檢查incubationmedia胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌培養(yǎng)及抑菌劑效力檢查

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar