TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格
形態(tài)特性   上皮樣；多角
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是利用Crispr/Cas9技術(shù)敲除了HCT116的部分TSC22基因，Western Blotting檢測發(fā)現(xiàn)該克隆無TSC22蛋白表達。
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法   1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：7,10；D12S391：17,22；D13S317：10,12；D16S539：11,13；D18S51：16,17；D19S433：12,13；D21S11：29,30；D2S1338：16,16；D3S1358：12,19；D5S818：10,11；D6S1043：13,13；D7S820：11,12；D8S1179：11,14；FGA：18,23；Penta E：13,13；TH01：8,9；TPOX：8,8；vWA：17,22；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0159MLTC-1(小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)

RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse

CM-R032大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人骨髓間充質(zhì)干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
新生霉素/支*5每支加入HB4153中

無機磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

丙二酸培養(yǎng)基 Malonate Broth 10 生化培養(yǎng)基，用于細菌丙二酸鹽利用試驗(GB、SN標準)

Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0ncubationmediaLetheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0107

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌的選擇性分離
*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗

4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml

10%胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 225ml/袋*10 用于*的MPN測定及增菌培養(yǎng)

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)(改良)250g用于鏈球菌等苛求菌培養(yǎng)

ThayerMartinAgar
TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格鹽增菌液(SF)23050250g用于沙門氏菌特別是傷*的選擇性分離培養(yǎng)(GB4789.4-20/T2206.8和SN02...

加強梭狀芽孢桿菌培養(yǎng)基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid incubation media 加強梭狀芽孢桿菌培養(yǎng)基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid

球毛殼 防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。 支/瓶

WaterPlateCountAgar

沙氏葡萄糖瓊脂(SDA) 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)