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人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片

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更新時間:2017-09-07 12:53:16瀏覽次數(shù):135次

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人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:12D16S539:13;D18S51:14D19S433:13,15.2;D21S11:29D2S1338:18;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820:9,11D8S1179:13,15;FGA:19;TH01:7;TPOX:9,11vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A 
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
RAC1 Others Human RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人小膠質(zhì)細胞cDNAHM cDNA

A549細胞,人肺腺癌細胞 人低分化肺腺癌細胞,SK-LU-1細胞 冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

PLAT Others Human tPAβ 人細胞裂解液 (陽性對照)
CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

獼猴肌肉細胞;MMm7

大鼠少突膠質(zhì)前體細胞(ROPC)(5×105)

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚肺成纖維細胞;HFL-I

SFTPD Others Human SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺細胞系;KuMA

大鼠神經(jīng)皮質(zhì)細胞(RNc)(1×106)

CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse

CES2 Others Human CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
尿素瓊脂(PH7.2)250g生化培養(yǎng)基,用于細菌脲酶檢測

NTMMedium

TBX 培養(yǎng)基 TBX Agar 1000ml 用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時,顯蘭色

氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的氨基酸試驗對照incubationmedia氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的氨基酸試驗對照

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
STAA培養(yǎng)基250g用于熱死環(huán)絲菌的分離培養(yǎng)。

50100 牛膽鹽 BR 100g 細菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑 incubation media 50100 牛膽鹽 BR 100g 細菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑

固氮菌 模式菌株 /

SOBMedium

InorganicSaltMedium
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片亞碲酸鉀(四號瓊脂凍干配套試劑)SR00805mg/x添加于500ml(025030)中配成四號瓊脂培養(yǎng)基。

LB Lennox Agar-capsules 培養(yǎng)基 5capsules incubation media LB Lennox Agar-capsules 培養(yǎng)基 5capsules

洋蔥伯克霍爾德氏菌 豆腐乳。 /

SucroseTryptoneBroth

PotassiumluriteBloodAgarBase

人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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