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人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片

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更新時間:2017-09-07 13:30:07瀏覽次數(shù):141次

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人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移)KP-N-NS圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片
形態(tài)特性   其他
生長特性  貼壁生長
特征特性   源自腦轉(zhuǎn)移灶的腎上腺神經(jīng)母細胞瘤。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
OXSR1 Others Human OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人腎近曲小管上皮細胞cDNAHRPTEpiC cDNA

SHZ-88細胞,大鼠癌細胞 人肺腺癌細胞(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞),GLC-82-TK細胞 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

犬胸腺細胞;cf2Th

TNFRSF10D Others Human TRAILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照)
SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它

家貓皮膚細胞;FCA-S1

小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細胞(MN-c)(1×106)

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT tRNA

CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0923

XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H078人心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

lovo, 人結(jié)腸癌細胞 腹水瘤,SAC-IIB2細胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺細胞)

小鼠結(jié)腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細胞裂解液 (陽性對照)
42growthMedium

HistamineproducingbacteriaMedium

mCPC培養(yǎng)基添加劑 mCPC Medium Supplement 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)incubationmedia結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)

SOB培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
BSSAagarmedium

50301 明膠 BR 500g incubation media 50301 明膠 BR 500g

海洋鹽單胞菌 /

HB-PE自誘導培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌自誘導蛋白表達培養(yǎng)

FungalMedium
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片溴甲酚紫葡萄糖瓊脂250g用于嗜熱需氧芽孢桿菌計數(shù)

L-BacterialHypertonicSaltBroth

M17瓊脂 M17 Agar 250 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)

0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌純化incubationmedia0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌純化

StrainStoreMedium
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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