人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片HDAC8 Others Human 人 HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0379MCF 7B(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人心肌細胞-總RNAHCM-a tRNA

THP-1細胞，人單核細胞 人肺腺癌細胞,H1299細胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株

家貓腎細胞;CATK1

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    TT細胞由77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。 TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。 在更換培養(yǎng)基后24小時和72小時在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/百萬細胞和7700 pg/百萬細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/百萬細胞。
培養(yǎng)條件  　F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化5-10分鐘。1:2。一周后可再傳。
傳代情況  P(31+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系 Human

人B淋巴母細胞;HMy2.CIR

APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞，AsPC-1細胞 McCoy細胞，小鼠成纖維細胞系

星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM

ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照)

G422瘤 神經(jīng)膠質(zhì)瘤

LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞 Human
化營養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)

AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別

GVPCAgarBase
肉湯培養(yǎng)基I250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號 1.05272.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號 1.05272.0500 MERCK默克

Fraser肉湯增菌液(FB1，FB2)基礎(chǔ) 250g 用于李斯特氏的選擇性增菌培養(yǎng)(SN/T0184.1-2005，ISO標準)。

*瓊脂基礎(chǔ)NaHCO3AgarBase用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基 250g 用于乳酸桿菌增菌培養(yǎng)
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT圖片炭疽桿菌噬菌體疽桿菌檢測用配套試劑

M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克 incubation media M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

狗骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

3%過氧化氫酶試劑 2ml*20支 用于細菌的過氧化氫酶試驗