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人結直腸腺癌細胞;SW480 SW-480圖片

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更新時間:2017-09-08 10:11:26瀏覽次數:171次

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人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產品名稱

生長特性

貨期

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    SW480源自原位直腸腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴結轉移。 CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 p53基因第273位密碼子的G -> A突變引起Arg -> His替代,309位密碼子的C -> T突變導致Pro -> Ser替代。 細胞p53蛋白表達水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  P(99+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:13,14D13S317:12;D16S539:13D18S51:13;D19S433:13D21S11:30,30.2;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:8D8S1179:13;FGA:24;TH01:8TPOX:11;vWA:16
同工酶

染色體

使用權限 A 
人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
S100A8 Others Human S100A8 / CAGA / p8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0412PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人真皮淋巴管內皮細胞RNAHDLEC miRNA5 μg

SGC7901細胞,胃腺癌細胞 人肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞

豚鼠皮膚細胞;GP-S3

ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 人細胞裂解液 (陽性對照)
SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human

兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF

VIPR2 Others Human VIPR2 / VPAC2 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細胞,SK-BR-3細胞 RK-13細胞,兔腎細胞系

人表皮角質細胞-胎兒HEK-f

CPB2 Others Human CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M004小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

成纖維細胞培養(yǎng)基FM

PC-3M細胞,人前列腺癌細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞 人真皮成纖維母細胞-HDF-a

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2

hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg
BacterialStorageMedium

CompleteAgarMedium

MRS 瓊脂基礎 MRS Agar Base 250 用于食品中乳酸菌總數測定

洋蔥假單胞菌瓊脂基礎(PC)250g/瓶用于洋蔥假單胞菌的分離,每升培養(yǎng)基中添加過濾除菌的羥基噻吩青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)incubationmedia洋蔥假單胞菌瓊脂基礎(PC)250g/瓶用于洋蔥假單胞菌的分離,每升培養(yǎng)基中添加過濾除菌的羥基噻吩青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)


BrilliantGreenAgar

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)

*顯色培養(yǎng)基l/瓶用于*快速檢測,24h內出結果,*顯藍色incubationmedia*顯色培養(yǎng)基l/瓶用于*快速檢測,24h內出結果,*顯藍色

營養(yǎng)瓊脂(即用型) 100ml/ 細菌計數、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用
人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片水解酪蛋白胨(MH)肉湯28040適用于稀釋法進行藥敏試驗。

Peptone, bacteriological 蛋白胨 500g incubation media Peptone, bacteriological 蛋白胨 500g

無乳鏈球菌 測定抗菌防腐劑,紡織品的細菌耐藥性檢測,藥效試驗,質量控制菌株。 /

大腸菌群培養(yǎng)基(日本)250g用于大腸菌群的固體平板檢測

戊烷脒 50mg 加入戊烷脒多粘菌素瓊脂

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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