人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌FGF9 Others Canine 狗 FGF9 / FGF-9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0414PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-RNAHEK-a miRNA5 μg

兔腎細(xì)胞;RK13 結(jié)腸癌細(xì)胞，SW620細(xì)胞 Mouse podocyte細(xì)胞，小鼠腎足細(xì)胞

人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌
形態(tài)特性   
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    在半固體培養(yǎng)基中形成克隆。 在免疫抑制小鼠中不成瘤。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  P(313+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 Human

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21 食管癌細(xì)胞，TE-10細(xì)胞 MA-104細(xì)胞，猴腎細(xì)胞系

人雪旺細(xì)胞HSC

SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A

HPAC細(xì)胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌細(xì)胞,T6細(xì)胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11

JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml
肝肉瓊脂培養(yǎng)基250g用于亞鹽還原厭氧孢子的計(jì)數(shù)

L型細(xì)菌高滲鹽* 250g 用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)

LBS 瓊脂 LBS　agar

含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌的培養(yǎng)incubationmedia含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌的培養(yǎng)

瓷珠菌種保存管(20支) 20支/盒 用于菌種保存(瓷珠法)
水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液

Bacto? Peptone incubation media Bacto? Peptone

地衣形芽孢桿菌 人造肉酵母 支/瓶

SalmonellaShigellaAgar

CandidaElectiveAgar
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172品牌水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g適用于法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。

Peptone 蛋白胨 500g incubation media Peptone 蛋白胨 500g

無(wú)殼曲霉 抗微生物防腐劑檢測(cè)質(zhì)控菌株 支/瓶

NeutralRed-bileSaltPeptoneGlucoseMedium

Directselectivemedium-based