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人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌

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更新時間:2017-09-08 11:30:17瀏覽次數:142次

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人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞于1982年取自一位男性肺腺癌患者的心包夜,該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白(SP-A)的mRNA和蛋白質。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質結構類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   AMEL:X,YCSF1PO:11,12;D12S391:19.3,19.3;D13S317:9,9;D16S539:9,13;D18S51:18,19;D19S433:14,14;D21S11:32.2,32.2;D2S1338:17,19;D2S441:14,14;D3S1358:18,18;D5S818:11,12D6S1043:17,17;D7S820:10,10;D8S1179:8,14;FGA:24,25;Penta D:10,12Penta E:12,12;TH01:9.3,9.3;T
同工酶

染色體

使用權限 A
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CGB5 Others Human CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H077人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人外根鞘細胞HHORSC

NCL-H548細胞,人胰腺癌細胞 人癌細胞,MDA-MB-231細胞 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM

大額牛腎細胞;BFR-K1

LAYN Others Human Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常肝細胞;L-02

人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μg

KLRK1 Others Human NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞,Pt K1細胞 RBL-1細胞,大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
MA, 小鼠星形膠質細胞

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 Transferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

SNU-638人胃癌細胞 Human gastric cancer cells SNU-638 1640+10% FBS

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)
V-PMedium,Modified

月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)

卵黃高鹽瓊脂基礎 Egg-Yolk Salt Agar Base 250 用于生物制品*選擇性分離

牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌incubationmedia牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌

Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
GramNegativeBacteriaSelectiveMedium

Buffered Peptone Water Preenrichment incubation media Buffered Peptone Water Preenrichment

阿舒多囊霉 /

0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)300ml/*單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標準)

Sabouraud’sGlucoseAgar
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗,細菌數測定,無菌試驗

*培養(yǎng)基 250(g) incubation media *培養(yǎng)基 250(g)

李氏菌增菌肉湯(LB1LB2)基礎 Listeria Enrichment Broth Base 250 李氏菌二步增菌

氯結晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia氯結晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)

新生霉素 1.5mg/*5 每支加入100mlHB4153

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