人喉癌上皮細胞；Hep-2培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人喉癌上皮細胞；Hep-2培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，該細胞已被HeLa污染；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C360
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類 
人喉癌上皮細胞；Hep-2培養(yǎng)復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人喉癌上皮細胞；Hep-2培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NMNAT2 Others Human 人 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H103胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人肺成纖維細胞HPF

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ 非小細胞肺癌，NCL-H460細胞 NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞)

人癌細胞;MDA-MB-231

CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;MRC-5

人臍靜脈平滑肌細胞總RNAHUVSMC tRNA

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

家兔骨髓間充質(zhì)干細胞;2012083MSC 人主動脈血管平滑肌細胞，T/G HA-VSMC細胞 MPC-11細胞，小鼠漿細胞瘤

CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝星形細胞RNAHHSteC miRNA5 μg

TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 人細胞裂解液 (陽性對照)

PA319 人大腸癌細胞

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記)

人淋巴細胞;1301 人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
葡萄糖酪胨瓊脂250g用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)(APHA方法)

LB營養(yǎng)瓊脂 LB Nutrient Agar 用于分子生物學中大腸桿菌的培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細菌總數(shù)測定，細菌傳代培養(yǎng)

RS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離incubationmediaRS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離

mTSB肉湯 250g 用于0157選擇性增菌(ISO方法)
WLN培養(yǎng)基250g用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細菌、酵母菌和霉菌培養(yǎng)

Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g) incubation media Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g)

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊

PYG液體培養(yǎng)基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng)，使用時需加入氯化血紅素和維生素K準)incubationmediaPYG液體培養(yǎng)基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng)，使用時需加入氯化血紅素和維生素K準)

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)
人喉癌上皮細胞；Hep-2培養(yǎng)*肉湯基礎250g用于蠟樣芽孢桿菌的*試驗

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 用于培養(yǎng)擬桿菌

三糖鐵瓊脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250 用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(葡萄糖，乳糖，蔗糖)

AHM鑒別培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmediaAHM鑒別培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂 250g 用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)(GB)標準

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