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人B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 12:44:44瀏覽次數(shù):145次

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人B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)GYPA Others Human GYPA / CD235a / Glycophorin A 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M032小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基TEpiCM

NCI-H1563[H1563]細胞,人胚肺細胞 人胚腎細胞,2V6.11細胞 人少突膠質前體細胞-懸浮生長HOPC-os

小型豬腎細胞;MPK

PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞系來源于一典型的人B淋巴細胞白血病病人。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640(含2mM L-glutamine (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:2傳代;3-4天一次
傳代情況  PN2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  熒光法(- 
STR   AmelogeninXYCSF1PO:10,12;D13S317:9,12;D16S539:9D18S51:12,13;D19S433:13,15.2D21S11:30;D2S1338:19,22;D3S1358:16D5S818:10,13;D7S820:10,12D8S1179:10,14;FGA:22,23;TH01:7,9THOX:8,11;vWA:14,18
同工酶

染色體

使用權限 A
B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)

懸浮生長

35

B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T

人尿道上皮細胞裂解物HUCL

IL27 Others Human IL27 / Interleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184 胰腺癌細胞,CFPAC-1細胞 Ranca細胞,小鼠腎癌細胞

CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人角質細胞HHFK

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 人肺腺癌細胞,A549細胞 QG-56(肺扁平上皮癌細胞)

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

GFRA1 Others Human GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照)
多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養(yǎng)基250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標準)

SOC培養(yǎng)基 SOC Medium 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

指示選擇性培養(yǎng)基基礎 250 用于炭疽桿菌的分離鑒別

沙氏BHI瓊脂250g/瓶用于真菌的檢測incubationmedia沙氏BHI瓊脂250g/瓶用于真菌的檢測

StandardIINutrientAgar
BrilliantGreenAgarMedium

CLED培養(yǎng)基 250(g) incubation media CLED培養(yǎng)基 250(g)

膽硫乳瓊脂培養(yǎng)基(DHL) 250g 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010SN/T2206.1-2008)

液體乳糖培養(yǎng)基ChinaBlueAgar用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養(yǎng)。

CIN-1瓊脂平板9cm 10/ 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌
B淋巴細胞白血病細胞;BALL-1培養(yǎng)其它培養(yǎng)基

Eosin Methylene Blue Agar, Levine incubation media Eosin Methylene Blue Agar, Levine

肺形側耳、柳樹菌、樹窩 /

*瓊脂平板(9cm)用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

BIGGY瓊脂 250g 用于念珠菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)

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