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人胰腺癌細胞;PANC-1圖片

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更新時間:2017-09-08 12:55:39瀏覽次數(shù):215次

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人胰腺癌細胞;PANC-1圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人胰腺癌細胞;PANC-1圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人胰腺癌細胞;PANC-1圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人胰腺癌細胞;PANC-1圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞系來源于人的胰腺癌導(dǎo)管組織。1973年由Lieber 等建立。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
傳代方法   1:3傳代;3-4天一次
傳代情況  PN8
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  熒光法(- 
STR   AmelogeninX;D8S117914, 15D21S1128;D7S8208, 10;CSF1PO10, 12;D3S135817TH017,8;D13S31711;D16S53911;D2S133823,24;D19S43311,16vWA15;THOX8,11;D18S5112;D5S81811,13FGA21。
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人胰腺癌細胞;PANC-1圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人胰腺癌細胞;PANC-1圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人胰腺癌細胞;PANC-1圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prf

SiHa細胞,人細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 子宮成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Hela 299(人細胞) 5×106cells/瓶×2

hMNC-CB pooled Pellet 人類臍帶血單核細胞混合團塊,超純 > 1 mio.cells 人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC tRNA
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405

總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA

FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)

牛胚氣管細胞;EBTr (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞株,ECV304細胞 TC-1細胞,HPVl6 E6、E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

CL-0066COLO 205(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

MMP2 Others Human MMP-2 / CLG4A 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0096HCT 116(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

SPG21 Others Human SPG21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人神經(jīng)束膜細胞裂解物HPCL

TT細胞,人骨髓樣甲狀腺癌細胞 人腎小球系膜細胞,HMC細胞 神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

兔腎細胞;RK13

SLITRK1 Others Human SLITRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)
強化梭菌培養(yǎng)基(RCM)250g用于梭菌的分離培養(yǎng)

乙基紫疊氮肉湯 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

* 2000萬單位/g 炭疽桿菌檢測用配套試劑

WL營養(yǎng)肉湯250g/瓶用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的培養(yǎng)incubationmediaWL營養(yǎng)肉湯250g/瓶用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的培養(yǎng)

TGEMedium
PLETAgarBase

CT-supplement CT吡啶劑 1.09202.0001 MERCK默克 incubation media CT-supplement CT吡啶劑 1.09202.0001 MERCK默克

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(MLST) 250g 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學(xué)檢驗方法(PCR)選擇性增菌(GB 4789.40-2010SN1...

骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

Fraser(FB2)添加劑 5ml*2 每套添加于1000mlHB4193
人胰腺癌細胞;PANC-1圖片葡萄糖肉湯28060250g用于細菌培養(yǎng),特別是檢測一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌(GB-2002)及檢測腸桿菌產(chǎn)氣。

Todd-Hewitt 肉湯 (CM0189) Oxoid incubation media Todd-Hewitt 肉湯 (CM0189) Oxoid

日本根霉 用葡萄糖、纖維糖生產(chǎn)酒精。 /

酵母粉瓊脂250g用于水中細菌總數(shù)的檢測(ISO標準)

液體連四鹽培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

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