小鼠T淋巴細(xì)胞；Cl.Ly1+2-/9圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠T淋巴細(xì)胞；Cl.Ly1+2-/9圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞來源于C57BL/6-TL+小鼠的脾細(xì)胞，為T淋巴細(xì)胞，可以產(chǎn)生IL-3, T細(xì)胞生長因子2（TCGF2）, 肥大細(xì)胞生長因子2（MCGF2）和B細(xì)胞生長因子1（BSF-1）。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸鈉＋100u/mlIL-2
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在0.5～30×105 cells/ml之間；2～3天換液1次。　
傳代情況  C9
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠T淋巴細(xì)胞；Cl.Ly1+2-/9圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

家兔腎細(xì)胞;RABK3

CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

AGS人胃腺癌細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞，CoLo 320DM細(xì)胞 Saos-2(成骨肉瘤細(xì)胞)

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
猴源細(xì)胞

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SIGLEC6 Others Human 人 SIGLEC6 / CD327 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

NTERA-2細(xì)胞，人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞 人癌*耐藥細(xì)胞株,MCF/Adr細(xì)胞 臺盼藍(lán)TB

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1

IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
家兔腎細(xì)胞;RABK3

CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

AGS人胃腺癌細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞，CoLo 320DM細(xì)胞 Saos-2(成骨肉瘤細(xì)胞)

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術(shù)級5MG9013-20-1Frozen

4-metxylumbelliferone 5g/10g/25g/100g原裝 Sigma M1381

DMSO二甲亞砜5克色固，99%

三基十四烷* Cqtrimidq 1119-97-7

4-基馬尿酸鈉shēng huà shì jì容量：RT25克
(S)-(+)-1,2-Propanediol(S)-1,2-丙二醇10克AR，99%

硅膠擔(dān)體 C18NA

LeucomalachiteGreen無色孔雀石綠100克BS

?；o酶A氧化酶 Acyl Coenzyme A Oxidase (10-40 units/mg) 61116-22-1 500UN 通用試劑

全;福爾馬林;福美林;全水;蟻全溶液 ForMclin 20-00-0
小鼠T淋巴細(xì)胞；Cl.Ly1+2-/9圖片苯醚/二苯醚/氧化二苯二苯醚/苯基醚/聯(lián)苯醚/Diphenyl CP 250毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口

D-纈酸甲酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：500克

隊二本;1,4-二基本 p-Xylqnq 106-4-3

棕櫚酸對硝基苯酯/4-硝基苯棕櫚酸酯/十六碳酸4-硝基苯酯/4-硝基苯基棕櫚酸酯/4-Nitrophenyl palmitate BR，98% 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口

大麥芽堿 Hordenine (≥98%,HPLC) 539-15-1 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠T淋巴細(xì)胞；Cl.Ly1+2-/9圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。