小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物KGS

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CRFK細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

M14(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞;4647

腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HCT-116細(xì)胞，低分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-A細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞cDNAHPF cDNA

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106

HAPLN1 Others Human 人 HAPLN1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物KGS

CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CRFK細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

M14(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
N-(1-Naphthyl)etxylenediamine1-奈乙二安100毫克CP，97%

AcetylCoenzymeA 5mg /10mg Roche分裝

ConA刀豆凝集素A5毫克BR，100-200u/mg

頭孢安芐 Cqphclqxin 12686-71-

0.5ml凍存管shēng huà shì jì容量：5毫克
0.2ml薄壁管shēng huà shì jì容量：5克

439-95-4

DNA產(chǎn)物純化Kitshēng huà shì jì容量：RT100克

3-苯基酚 3-Phenylphenol,97% 580-51-8 1G 通用試劑

錳片/錳/金屬錳/Manganese AR，99.95% 25克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgA-492培養(yǎng)PCRKITWITHTAQPOLYMERASEPCR試劑盒FROZENsigma

Insulin 25mg/50mg/100mg/500mg Sigma I5500

pxenylsalicylate2-羥基本酸本酯100毫克BR，98%

重鉻醋鉀;紅礬鉀 CclciuM hypochloritq;CclciuM oxychloridq 7778-20-9

2,6-二硝基* 2,6-phenol (≥95%) 573-56-8 1G 通用試劑